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Energie
Was ist Energie?
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Wissenschaftler sagen, dass es ihnen mithilfe der mit dem Nobelpreis ausgezeichneten Technologie CRISPR gelungen ist, buchstäblich die „schlechten“ DNA-Teile aus infizierten Zellen herauszuschneiden, um HIV bei Patienten zu eliminieren.
In den letzten Jahren haben Wissenschaftler Fortschritte bei der Behandlung von Krankheiten durch Gen-Editing-Technologie gemacht. Ihr vielversprechendster Durchbruch war die Entdeckung von CRISPR.
Das Wesen von CRISPR ist einfach: Es ist ein Mittel, um ein bestimmtes Stück DNA in einer Zelle zu finden.
Danach besteht der nächste Schritt darin, den genetischen Code eines Virus zu speichern, sobald er angetroffen wird, sodass die Bakterien das Virus beim nächsten Angriffsversuch erkennen und unbeeinträchtigt bleiben. Mit anderen Worten: Es hat Immunität erlangt.
Obwohl sich CRISPR noch im Anfangsstadium befindet, hat es sich bereits als vielversprechend erwiesen – und gewann den Nobelpreis für Chemie – in klinischen Studien zur Behandlung von Krebs, Bluterkrankungen und Mukoviszidose.
Und im Bestreben, die menschliche Gesundheit zu optimieren, wird es sogar als Mittel betrachtet, um die Entstehung von Krankheiten überhaupt erst zu verhindern ethisch fragwürdiger „Designerbaby“-Prozess Dazu gehört, den Embryonen von Beginn ihres Wachstums an eine natürliche Immunität zu verleihen.
Zuletzt wurden dadurch Hoffnungen auf eine Heilung von HIV geweckt, das seit Jahrzehnten auf der ganzen Welt wütet und unbeschreibliche Todesfälle verursacht.
Laut WHO gab es solche ca. Im Jahr 39 waren weltweit 2022 Millionen Menschen mit HIV infiziert, 37.5 Millionen davon Erwachsene, 1.5 Millionen Kinder unter 15 Jahren und 53 % davon Frauen und Mädchen.
Die aktuellen Zahlen sind unbekannt.
Seitdem das Immundefizienzvirus erstmals in der Bevölkerung aufgetreten ist, spielt die Wissenschaft eine Schlüsselrolle bei der Bekämpfung der Epidemie.
