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Abnehmimpfung auf Suizidrisiko untersucht

Obwohl es sich um ein Diabetes-Medikament handelt, kaufen Menschen ohne gesundheitliche Probleme Ozempic aufgrund seiner appetitanregenden Nebenwirkungen, was Anfang des Jahres zu weltweiten Engpässen führte. Derzeit wird es von europäischen Regulierungsbehörden auf einen möglichen Zusammenhang mit Selbstverletzungsgedanken bei Nutzern geprüft.

Anfang des Jahres Diskussion über Medikamente zur Gewichtsreduktion verbreitete sich wie ein Lauffeuer online, vermutlich beeinflusst von Verdachtsmeldungen von Prominenten, die sie nutzen, um ein paar Pfunde zu verlieren.

Gemäß einer Datenbank Nach Angaben der US-amerikanischen Food and Drug Administration führte dies zu einem weltweiten Mangel an Ozempic, so dass diejenigen, die das Medikament wirklich benötigten, ihre Rezepte nicht mehr einlösen konnten.

Die Ozempic-Injektion, die den Blutzuckerspiegel und den Insulinspiegel bei Patienten mit Typ-2-Diabetes reguliert, indem sie ein im Darm produziertes Hormon namens GLP-1 nachahmt, erfreute sich aufgrund ihrer appetitanregenden Nebenwirkungen großer Beliebtheit.

Derzeit wird es von europäischen Regulierungsbehörden auf einen möglichen Zusammenhang mit Selbstmordgedanken und Selbstverletzungsgedanken bei Nutzern geprüft.

Nach Angaben des BBC, der European Medicines Agency wurde nach drei Fällen auf den möglichen Zusammenhang aufmerksam gemacht.

Ozempic-Medikamente zur Gewichtsabnahme werden auf Suizidrisiken untersucht – Bloomberg

Infolgedessen ist es Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz wird alles untersuchen, was entweder Semaglutid oder Liraglutid enthält.

Sie werden auch Wegovy, Saxenda und andere ähnliche injizierbare Medikamente beurteilen, die mit Ozempic vergleichbar sind, da sie bekanntermaßen den Hunger unterdrücken und ein Sättigungsgefühl hervorrufen.

„Die Überprüfung wird im Rahmen eines Signalverfahrens durchgeführt, das von der isländischen Arzneimittelbehörde nach drei Fallberichten eingeleitet wurde. „Ein Signal ist eine Information über ein neues oder bekanntes unerwünschtes Ereignis, das möglicherweise durch ein Arzneimittel verursacht wird und eine weitere Untersuchung erfordert“, sagte ein EMA-Beamter gegenüber der BBC.

„Die Fallberichte enthielten zwei Fälle von Selbstmordgedanken – einen nach der Einnahme von Saxenda und einen nach der Einnahme von Ozempic.“ Ein weiterer Fall berichtete von Selbstverletzungsgedanken bei Saxenda.'

Während Saxenda und Wegovy im Vereinigten Königreich beide zur Gewichtsreduktion zugelassen und zugelassen sind, ist Wegovy noch nicht erhältlich, obwohl Hausärzte in England damit beginnen könnten, es einigen Patienten anzubieten, um die Zahl der Menschen, die mit Fettleibigkeit leben, und die Belastung des NHS zu reduzieren Premierminister sagte im Juni.

Nicht nur das, sondern auch eine Pillenform von Semaglutid derzeit entwickelt, da Pharmakonzerne darum wetteifern, die ersten zu sein, die die orale Version des Medikaments auf den Markt bringen, weil Ärzte glauben, dass es für die Menschen schmackhafter sein wird als Injektionen und man damit viel Geld verdienen kann (Ozempic ist). Prognose für Umsatz im Jahr 2023 von 12.5 Milliarden US-Dollar und bis zu 17 Milliarden US-Dollar im Jahr 2029).

Wie aus dem öffentlichen Dashboard des Adverse Event Reporting System (FAERS) der FDA hervorgeht, gab es seit 60 mindestens 2018 Berichte über Suizidgedanken von Patienten, die Semaglutid einnahmen.

Dennoch verteidigte das führende Gesundheitsunternehmen Novo Nordisk – Hersteller von Ozempic – seinen Einsatz.

„Die aus großen klinischen Studienprogrammen und der Überwachung nach dem Inverkehrbringen gesammelten Sicherheitsdaten haben keinen kausalen Zusammenhang zwischen Semaglutid oder Liraglutid und Selbstmord- und selbstverletzenden Gedanken gezeigt“, heißt es in einer Erklärung auf der Website.

„Novo Nordisk überwacht kontinuierlich die Daten laufender klinischer Studien und der praktischen Anwendung seiner Produkte und arbeitet eng mit den Behörden zusammen, um die Patientensicherheit und angemessene Informationen für medizinisches Fachpersonal zu gewährleisten.“

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