0
enerji
Enerji nedir?
0 yorumlar
Bilim insanları, Nobel ödüllü CRISPR teknolojisini kullanarak hastalardaki HIV'i ortadan kaldırmak için enfekte olmuş hücrelerdeki 'kötü' DNA parçalarını tam anlamıyla kesip atmayı başardıklarını söylüyor.
Son birkaç yılda bilim insanları, hastalıkları gen düzenleme teknolojisiyle tedavi etme yönünde ilerlemeler kaydetti; onların en umut verici buluşu, CRISPR.
CRISPR'ın özü basittir: Bir hücrenin içindeki belirli bir DNA parçasını bulmanın bir yoludur.
Bundan sonraki adım, bir virüsle karşılaşıldığında genetik kodunu saklamaktır, böylece bir dahaki sefere saldırmaya çalıştığında bakteriler virüsü tanır ve etkilenmeden kalır. Yani dokunulmazlık kazanmıştır.
Hala erken aşamalarında olmasına rağmen, CRISPR şimdiden umut vaat ediyor. ve Nobel Kimya Ödülü'nü kazandı – kanser, kan bozuklukları ve kistik fibrozun tedavisine yönelik klinik çalışmalarda.
Ve insan sağlığını optimize etme arayışında, hastalıkların ortaya çıkmasını önlemenin bir yolu olarak bile düşünülüyor. etik açıdan sorgulanabilir 'tasarımcı bebek' süreci Bu, embriyolara büyümelerinin başlangıcından itibaren doğal bağışıklık kazandırmayı içerir.
Son zamanlarda, onlarca yıldır dünyayı kasıp kavuran ve tarif edilemez ölümlere neden olan HIV'e karşı nihai bir tedavi umudunu artırdı.
DSÖ'ye göre, vardı yaklaşık olarak 39'de dünya çapında 2022 milyon HIV hastası var; bunların 37.5 milyonu yetişkin, 1.5 milyonu 15 yaş altı çocuk ve %53'ü kadın ve kız çocukları.
Güncel rakamlar bilinmiyor.
Bağışıklık yetersizliği virüsü ilk olarak popülasyonda ortaya çıktığından beri bilim, salgınla mücadelede önemli bir rol oynadı.
