Меню Меню

Может ли редактирование генов вылечить ВИЧ?

Ученые говорят, что им удалось буквально вырезать «плохие» участки ДНК из инфицированных клеток, чтобы уничтожить ВИЧ у пациентов, используя технологию CRISPR, получившую Нобелевскую премию.

За последние несколько лет ученые добились успехов в лечении болезней с помощью технологии редактирования генов, и их наиболее многообещающим прорывом стало открытие CRISPR.

Суть CRISPR проста: это средство обнаружения определенного участка ДНК внутри клетки.

После этого следующим шагом будет сохранение генетического кода вируса после его обнаружения, чтобы в следующий раз, когда он попытается атаковать, бактерии распознали вирус и остались незатронутыми. Другими словами, он приобрел иммунитет.

Хотя CRISPR все еще находится на ранней стадии своего развития, он уже показал многообещающие результаты. и получил Нобелевскую премию по химии – в клинических испытаниях для лечения рака, заболеваний крови и муковисцидоза.

А в стремлении оптимизировать здоровье человека его даже рассматривают как средство предотвращения возникновения болезней с помощью этически сомнительный процесс «дизайнерского ребенка» это включает предоставление эмбрионам естественного иммунитета с самого начала их роста.

Совсем недавно это породило надежды на возможное излечение от ВИЧ, который бушевал по всему миру на протяжении десятилетий, вызывая невыразимые смерти.

По данным ВОЗ, было примерно В 39 году во всем мире было 2022 миллионов человек с ВИЧ, 37.5 миллиона из которых были взрослыми, 1.5 миллиона из них — детьми до 15 лет и 53% из них — женщины и девочки.

Текущие цифры неизвестны.

С тех пор как вирус иммунодефицита первоначально появился среди населения, наука сыграла ключевую роль в борьбе с эпидемией.

И хотя сотни тысяч людей по-прежнему ежегодно умирают от причин, связанных с ВИЧ, доступные средства правовой защиты, такие как антиретровирусная терапия – что также значительно снижает риск передачи инфекции – продолжать помогать все большему и большему числу тех, кто дал положительный результат теста, жить дольше и здоровее.

Однако, несмотря на этот значительный прогресс, попытки вылечить ВИЧ не увенчались успехом.

Теперь ученые из Университет Амстердама иметь представил ранние результаты «доказательства концепции» процесса редактирования генов, который устраняет любые следы «спящих» образцов клеток ВИЧ.

По сути, работая как ножницы, но на молекулярном уровне они смогли использовать CRISPR, чтобы буквально вырезать «плохие» кусочки ДНК из инфицированных клеток, чтобы их можно было удалить или инактивировать.

«Мы разработали эффективную комбинаторную CRISPR-атаку на вирус ВИЧ в различных клетках и местах, где он может быть спрятан в резервуарах, и продемонстрировали, что терапевтические средства могут быть специфически доставлены в интересующие клетки», — сказал руководитель проекта. Елена Эррера Каррильо в своем заявлении.

«Эти результаты представляют собой решающий шаг на пути к разработке стратегии лечения».

Хотя еще слишком рано делать вывод о том, можно ли использовать CRISPR для лечения ВИЧ раз и навсегда (не говоря уже о том, безопасен ли он и эффективен в долгосрочной перспективе), ученые надеются, что это уже не за горами.

«Потребуется гораздо больше работы, чтобы продемонстрировать результаты этих клеточных анализов, которые могут произойти во всем теле для будущей терапии», доктор Джеймс Диксон, доцент Ноттингемского университета в области технологий стволовых клеток и генной терапии, сообщает BBC.

«Понадобится гораздо больше развития, прежде чем это сможет оказать влияние на людей с ВИЧ».

Универсальный доступ