Para ilmuwan mengatakan mereka benar-benar mampu memotong bagian DNA yang 'buruk' dari sel yang terinfeksi untuk menghilangkan HIV pada pasien dengan menggunakan teknologi CRISPR yang memenangkan Hadiah Nobel.
Selama beberapa tahun terakhir, para ilmuwan telah membuat kemajuan dalam pengobatan penyakit melalui teknologi penyuntingan gen, terobosan mereka yang paling menjanjikan adalah penemuan CRISPR.
Inti dari CRISPR sederhana saja: ini adalah cara untuk menemukan bagian DNA tertentu di dalam sel.
Setelah itu, langkah selanjutnya adalah menyimpan kode genetik suatu virus setelah ditemukan sehingga saat virus tersebut mencoba menyerang lagi, bakteri akan mengenali virus tersebut dan tetap tidak terpengaruh. Dengan kata lain, ia telah memperoleh kekebalan.
Meskipun masih dalam tahap awal, CRISPR telah menunjukkan hasil yang menjanjikan – dan memenangkan Hadiah Nobel Kimia – dalam uji klinis untuk pengobatan kanker, kelainan darah, dan fibrosis kistik.
Dan dalam upaya untuk mengoptimalkan kesehatan manusia, hal ini bahkan telah dianggap sebagai cara untuk mencegah munculnya penyakit dengan proses 'bayi desainer' yang dipertanyakan secara etis yang melibatkan pemberian kekebalan alami embrio sejak awal pertumbuhannya.
Baru-baru ini, hal ini meningkatkan harapan akan adanya kesembuhan terhadap HIV, yang telah menyebar di seluruh dunia selama beberapa dekade dan menyebabkan kematian yang tidak dapat dijelaskan.
Menurut WHO, ada sekitar 39 juta orang di seluruh dunia mengidap HIV pada tahun 2022, 37.5 juta di antaranya adalah orang dewasa, 1.5 juta di antaranya adalah anak-anak di bawah usia 15 tahun, dan 53% di antaranya adalah perempuan dan anak perempuan.
Angka saat ini tidak diketahui.
Sejak virus imunodefisiensi pertama kali muncul di masyarakat, ilmu pengetahuan telah memainkan peran penting dalam mengatasi epidemi ini.