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¿Qué es energía?
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Los científicos dicen que han podido cortar literalmente los fragmentos "malos" de ADN de las células infectadas para eliminar el VIH en pacientes utilizando la tecnología CRISPR, ganadora del Premio Nobel.
Durante los últimos años, los científicos han avanzado mucho hacia el tratamiento de enfermedades mediante tecnología de edición genética, siendo su avance más prometedor el descubrimiento de CRISPR.
La esencia de CRISPR es simple: es un medio para encontrar un fragmento específico de ADN dentro de una célula.
Después de eso, el siguiente paso es almacenar el código genético de un virus una vez que se encuentra para que la próxima vez que intente atacar, la bacteria reconozca el virus y no se vea afectada. En otras palabras, ha ganado inmunidad.
Aunque todavía se encuentra en sus primeras etapas, CRISPR ya se ha mostrado prometedor. y ganó el Premio Nobel de Química – en ensayos clínicos para el tratamiento del cáncer, trastornos sanguíneos y fibrosis quística.
Y en la búsqueda de optimizar la salud humana, incluso se ha considerado como un medio para prevenir que surjan enfermedades con un proceso éticamente cuestionable de 'bebé de diseño' que consiste en dar inmunidad natural a los embriones desde el inicio de su crecimiento.
Más recientemente, ha generado esperanzas de una eventual cura para el VIH, que ha arrasado el mundo durante décadas y ha causado muertes inefables.
Según la OMS, hubo aproximadamente 39 millones de personas en todo el mundo tenían VIH en 2022, de las cuales 37.5 millones eran adultos, 1.5 millones eran niños menores de 15 años y el 53% eran mujeres y niñas.
Se desconocen las cifras actuales.
Desde que el virus de la inmunodeficiencia apareció por primera vez en la población, la ciencia ha desempeñado un papel clave en la lucha contra la epidemia.
