0
năng lượng
Năng lượng là gì?
0 comments
Các nhà khoa học cho biết họ thực sự có thể cắt bỏ những đoạn DNA 'xấu' khỏi các tế bào bị nhiễm bệnh để loại bỏ HIV ở những bệnh nhân sử dụng công nghệ CRISPR từng đoạt giải Nobel.
Trong vài năm qua, các nhà khoa học đã có những bước tiến trong việc điều trị bệnh thông qua công nghệ chỉnh sửa gen, bước đột phá hứa hẹn nhất của họ là phát hiện ra CRISPR.
Bản chất của CRISPR rất đơn giản: đó là phương tiện tìm kiếm một đoạn DNA cụ thể bên trong tế bào.
Sau đó, bước tiếp theo là lưu trữ mã di truyền của virus khi nó gặp phải để lần tấn công tiếp theo, vi khuẩn sẽ nhận ra virus và không bị ảnh hưởng. Nói cách khác, nó đã đạt được khả năng miễn dịch.
Mặc dù vẫn còn ở giai đoạn đầu nhưng CRISPR đã cho thấy nhiều hứa hẹn – và đoạt giải Nobel Hóa học – trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị ung thư, rối loạn máu và xơ nang.
Và trong nỗ lực tối ưu hóa sức khỏe con người, nó thậm chí còn được coi là một phương tiện ngăn ngừa bệnh tật ngay từ đầu với một quy trình 'thiết kế em bé' đáng ngờ về mặt đạo đức nghĩa là cung cấp cho phôi khả năng miễn dịch tự nhiên ngay từ khi chúng bắt đầu phát triển.
Gần đây nhất, nó đã làm dấy lên hy vọng về một phương pháp chữa khỏi HIV, căn bệnh đã hoành hành khắp thế giới trong nhiều thập kỷ, gây ra những cái chết không thể tả xiết.
Theo WHO, đã có khoảng 39 triệu người trên toàn cầu nhiễm HIV vào năm 2022, trong đó 37.5 triệu là người lớn, 1.5 triệu trong số đó là trẻ em dưới 15 tuổi và 53% trong số đó là phụ nữ và trẻ em gái.
Các số liệu hiện tại vẫn chưa được biết.
Kể từ khi virus gây suy giảm miễn dịch lần đầu tiên xuất hiện trong cộng đồng, khoa học đã đóng một vai trò quan trọng trong việc giải quyết dịch bệnh.
