Ученые говорят, что им удалось буквально вырезать «плохие» участки ДНК из инфицированных клеток, чтобы уничтожить ВИЧ у пациентов, используя технологию CRISPR, получившую Нобелевскую премию.
За последние несколько лет ученые добились успехов в лечении болезней с помощью технологии редактирования генов, и их наиболее многообещающим прорывом стало открытие CRISPR.
Суть CRISPR проста: это средство обнаружения определенного участка ДНК внутри клетки.
После этого следующим шагом будет сохранение генетического кода вируса после его обнаружения, чтобы в следующий раз, когда он попытается атаковать, бактерии распознали вирус и остались незатронутыми. Другими словами, он приобрел иммунитет.
Хотя CRISPR все еще находится на ранней стадии своего развития, он уже показал многообещающие результаты. и получил Нобелевскую премию по химии – в клинических испытаниях для лечения рака, заболеваний крови и муковисцидоза.
А в стремлении оптимизировать здоровье человека его даже рассматривают как средство предотвращения возникновения болезней с помощью этически сомнительный процесс «дизайнерского ребенка» это включает предоставление эмбрионам естественного иммунитета с самого начала их роста.
Совсем недавно это породило надежды на возможное излечение от ВИЧ, который бушевал по всему миру на протяжении десятилетий, вызывая невыразимые смерти.
По данным ВОЗ, было примерно В 39 году во всем мире было 2022 миллионов человек с ВИЧ, 37.5 миллиона из которых были взрослыми, 1.5 миллиона из них — детьми до 15 лет и 53% из них — женщины и девочки.
Текущие цифры неизвестны.
С тех пор как вирус иммунодефицита первоначально появился среди населения, наука сыграла ключевую роль в борьбе с эпидемией.