基因编辑能治愈艾滋病吗？

科学家们表示，他们已经能够利用获得诺贝尔奖的技术 CRISPR 从受感染的细胞中切掉“坏”的 DNA 片段，从而消除患者体内的艾滋病毒。

在过去的几年中，科学家们在通过基因编辑技术治疗疾病方面取得了长足的进步，他们最有希望的突破是发现 CRISPR.

CRISPR 的本质很简单：它是一种在细胞内寻找特定 DNA 片段的方法。

之后，下一步是在遇到病毒时存储其遗传密码，以便下次病毒尝试攻击时，细菌能够识别该病毒并且不受影响。换句话说，它已经获得了免疫力。

尽管仍处于早期阶段，但 CRISPR 已经显示出了希望—— 并荣获诺贝尔化学奖 – 用于治疗癌症、血液疾病和囊性纤维化的临床试验。

为了优化人类健康，它甚至被认为是从一开始就预防疾病出现的一种手段 道德上有问题的“设计师婴儿”过程 这涉及从胚胎生长开始就赋予它们天然免疫力。

最近，它为最终治愈艾滋病毒带来了希望，艾滋病毒已在世界各地肆虐数十年，造成了难以形容的死亡。

据世界卫生组织称，有 约 到 39 年，全球将有 2022 万艾滋病毒感染者，其中 37.5 万是成年人，其中 1.5 万是 15 岁以下的儿童，其中 53% 是妇女和女童。

目前的数字未知。

自从免疫缺陷病毒最初在人群中出现以来，科学在应对这一流行病方面发挥了关键作用。