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根据 MindMed 进行的一项新研究结果，只需 100 微克的致幻剂就能在几周内将焦虑减半。由于这项成功的临床试验，美国食品和药物管理局已授予该生物制药公司的专有治疗突破性治疗地位。
经过数十年的妖魔化和刑事定罪，迷幻药物被证明对这个自 60 年代以来药理学进展甚少的领域具有深远的影响。
即治疗抑郁症、创伤后应激障碍和成瘾等顽固性疾病，这些改变精神的物质一次又一次地显示出缓解症状的真正希望。
现在，在一场导致护理服务崩溃的精神健康危机中，现在比以往任何时候都更有大量证据表明他们的 巨大的医疗潜力 以及认识到我们迫切需要新的治疗工具。
值得庆幸的是，迷幻剂的复兴正在顺利进行，尽管致幻剂作为受控化合物的地位带来了一些并发症，例如通过临床试验使其在官僚主义上具有挑战性且昂贵。
在过去的十年中，我们看到大学竞相建立研究中心、投资者 倾注数百万 到 市场，美国各州开始放宽限制，倡导者认为迷幻药可以帮助我们解决看似棘手的危机，例如 环境破坏 和 经济不平等.
“对于不久前还被认为是边缘科学的东西，人们的态度发生了巨大的变化，”《科学》一书的作者迈克尔·波伦说。 如何改变主意：迷幻新科学在2021。
“鉴于心理健康危机的紧迫性，人们对迷幻药充满了好奇和希望。”
大约三年后，随着 FDA 授予“突破性治疗地位”（承认一种药物在满足未满足的医疗需求以及与之相关的死亡率方面具有临床疗效的证据），这种好奇心已经成为现实，尤其是一种化合物被用作治疗日益不幸的社会的有力援助。
涉案物质为麦角酸二乙酰胺，俗称LSD， 心灵医学公司 刚刚被证明可以在几周内成功地将焦虑减半。
这家开发治疗脑部疾病的新产品的生物制药公司于周五公布了研究结果，并宣称仅 100 微克的 MM120（LSD 的盐形式）即可为患有广泛性焦虑症的患者提供立即和持续的缓解。
