Терапия с применением МДМА находится на одобрении врача

Революционное клиническое испытание показало его впечатляющую эффективность при лечении посттравматического стрессового расстройства, что приблизило одобрение препарата FDA.  

На протяжении десятилетий ученые и исследователи пытались доказать исключительный медицинский потенциал психоделических препаратов.

Снова и снова эти изменяющие сознание вещества демонстрируют подлинные перспективы в облегчении некоторых из самых трудноизлечимых (и дорогих) - зависимостей, депрессии и тревожности среди многих других - состояний, требующих лечения.

Однако, поскольку стигма все еще прочно закреплена, попытки провести ребрендинг и интегрировать эти соединения в существующие системы здравоохранения были относительно тщетными - до сих пор это так. После прорывного клинического испытания, предоставившего этим профессионалам новые данные, подтверждающие их утверждения, кажется, что мы находимся на грани быстро развивающийся рынок психоделической медицины.

Ассоциация Исследование, который, как ожидается, будет опубликован в конце этого месяца в научном журнале Nature Medicine, обнаружил, что терапия с применением МДМА демонстрирует впечатляющую эффективность при лечении посттравматического стрессового расстройства (ПТСР).

В результате воздействия экстремальных травм люди с диагнозом посттравматическое стрессовое расстройство существуют - часто всю свою жизнь - в состоянии повышенной тревожности, вызывающей воспоминания, кошмары и реакции страха.

Воспоминание об этих воспоминаниях также может вызвать агрессивное поведение, поскольку иногда трудно отличить реальность от прошлого события, которое кажется, будто оно происходит здесь и сейчас.

Управляется Многопрофильная ассоциация психоделических исследований (MAPS), из 90 ветеранов боевых действий, служб экстренного реагирования, жертв сексуального насилия, массовых перестрелок, домашнего насилия или травм в детстве, те, кто принимал МДМА во время разговорной терапии, испытали значительно большее снижение тяжести своих симптомов по сравнению с теми, кто принимал неактивное плацебо.

После 18 недель и трех сеансов у 67% участников группы МДМА произошла настолько заметная трансформация, что они больше не достигли порога для постановки диагноза посттравматического стрессового расстройства. Не только это, но и лекарство не вызывало серьезных побочных эффектов, кроме временной тошноты и легкой потери аппетита.

«Я настолько взволнован, насколько это возможно, о клинических испытаниях», - сказал Альберт Гарсия-Роме, нейробиолог из Медицинской школы Университета Джона Хопкинса. The New York Times. «Ничего подобного при психоневрологическом заболевании нет. Это прекрасное время для открытий, потому что люди внезапно снова начинают рассматривать эти вещества как терапевтические средства, чего не происходило уже 50 лет ».