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Qu'est-ce que l'énergie?
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Les scientifiques affirment qu'ils ont été capables d'éliminer littéralement les « mauvais » fragments d'ADN des cellules infectées afin d'éliminer le VIH chez les patients grâce à la technologie CRISPR, lauréate du prix Nobel.
Au cours des dernières années, les scientifiques ont fait de grands progrès dans le traitement des maladies grâce à la technologie de l'édition génétique, leur avancée la plus prometteuse étant la découverte de CRISPR.
L'essence de CRISPR est simple : c'est un moyen de trouver un morceau spécifique d'ADN à l'intérieur d'une cellule.
Après cela, l'étape suivante consiste à stocker le code génétique d'un virus une fois qu'il est rencontré afin que la prochaine fois qu'il tente d'attaquer, la bactérie reconnaisse le virus et ne soit pas affectée. En d’autres termes, il a acquis l’immunité.
Bien qu’il n’en soit qu’à ses débuts, CRISPR s’est déjà montré prometteur – et a remporté le prix Nobel de chimie – dans des essais cliniques pour le traitement du cancer, des troubles sanguins et de la mucoviscidose.
Et dans la quête d'optimisation de la santé humaine, cela a même été considéré comme un moyen de prévenir l'apparition de maladies grâce à un processus de «bébé designer» éthiquement discutable qui consiste à donner aux embryons une immunité naturelle dès le début de leur croissance.
Plus récemment, cela a fait naître l'espoir d'un éventuel remède contre le VIH, qui sévit dans le monde depuis des décennies, causant d'ineffables décès.
Selon l'OMS, il y avait d'environ 39 millions de personnes dans le monde étaient séropositives en 2022, dont 37.5 millions d’adultes, 1.5 million d’enfants de moins de 15 ans et 53 % de femmes et de filles.
Les chiffres actuels sont inconnus.
Depuis que le virus de l’immunodéficience est apparu dans la population, la science a joué un rôle clé dans la lutte contre l’épidémie.
