Menu Menu

Henrietta Lacks – L'eroe non celebrato del mondo medico

Le cellule di Henrietta Lacks sono state determinanti nel progresso nel campo della bioscienza, salvando innumerevoli vite, ma il loro utilizzo è stato contaminato dall'ingiustizia. La sua storia ricorda l’importanza del consenso informato nella ricerca medica.

Nel 1951, una giovane madre entrò nel Johns Hopkins Hospital, all’epoca uno dei pochi ospedali a curare i poveri afroamericani.

Alla donna, Henrietta Lacks, i medici dissero in seguito che aveva una forma maligna di cancro cervicale. Da allora in poi, una serie di progressi rivoluzionari nel settore medico hanno mascherato altrettanti casi di ingiustizia.


Sfondo di Henrietta Lacks

Per coloro che le erano vicini, Henrietta era nota per essere una madre, moglie e amica amorevole. In un'epoca in cui il cancro cervicale era una malattia mortale con alti tassi di mortalità, l'atteggiamento resiliente di Henrietta non vacillò mai.

Durante la biopsia di Henrietta, a sua insaputa, a campione delle sue cellule tumorali fu inviato al dottor George Gey che per anni raccolse cellule da molti pazienti per la ricerca. Le cartelle cliniche mostrano che, nonostante diverse terapie con radio, il suo cancro era troppo avanzato e all'età di 31 anni morì a causa della malattia il 4 ottobre 1951.

Le sue cellule, a differenza di qualsiasi altro campione precedente, iniziarono a moltiplicarsi in un periodo compreso tra 20 e 24 ore, indicando la nascita della prima linea cellulare immortalata. Le cellule di Henrietta, denominate HeLa, da allora sono state utilizzate per studiare il cancro, i virus, il sistema immunitario, la genetica e altre aree della medicina.

Tuttavia, per mascherare qualsiasi potenziale indignazione, quando è stato chiesto il nome del suo ospite, sono state fornite molte risposte fuorvianti come "Helen Lane".

Nonostante i miracoli che le cellule HeLa avrebbero compiuto, la sua famiglia fu tenuta all’oscuro per molto tempo. In effetti, scoprirono la verità solo nel 1973, dopo che gli scienziati li chiamarono per richiedere campioni di sangue in modo che i geni di Henrietta potessero essere studiati ulteriormente.

La famiglia è rimasta scioccata nell'apprendere che le cellule di Henrietta erano state utilizzate nella ricerca a loro insaputa o senza il loro consenso. Nonostante gli incommensurabili progressi scientifici compiuti dalle cellule HeLa, la sua famiglia non è ancora stata risarcita.


Progressi scientifici resi possibili dalle cellule HeLa

Una linea cellulare immortalizzata è definita come una popolazione di cellule che può dividersi indefinitamente in coltura rispetto alle cellule normali, che hanno una durata di vita limitata e alla fine smettono di dividersi. In un momento in cui polio stava devastando le vite americane, era necessario sviluppare una cura.

Sperimentare sulle scimmie vaccini prototipici sembrava costoso, ma il virologo Jonas Salk ha scoperto le cellule HeLa. Fu così che nacque la prima fabbrica di produzione di massa di cellule, che alla fine portò all’invenzione del vaccino antipolio nel 1955.

Le cellule HeLa sono state utilizzate in una varietà di ricerche sul cancro, compresi studi su come rallentare la crescita del cancro e sulla genetica associata alla malattia.

All'inizio degli anni '60, per comprendere come le cellule umane reagiscono alle radiazioni e gli effetti dei viaggi spaziali sugli astronauti, le cellule HeLa furono inviate nello spazio. Inoltre, tra il 2008 e il 2014 sono stati assegnati tre premi Nobel per le scoperte rese possibili dalle cellule HeLa.

Gli anni ’80 hanno visto le basi per la ricerca sull’HIV/AIDS, aiutando gli esperti a comprendere i meccanismi del virus, i suoi effetti e lo sviluppo di farmaci. Il risultato della ricerca ha salvato numerose vite e ha cambiato il corso dell’epidemia.

 

Etica del consenso informato

Il caso di Henrietta Lacks costituisce un esempio lampante di molti casi in cui manca il consenso informato del paziente, innescando discussioni sull’etica nella ricerca medica. La disuguaglianza razziale ebbe un ruolo da svolgere nella decisione di Hopkins in quel momento, poiché Henrietta era di origine afroamericana.

Allora l’ospedale era segregato e i pazienti neri venivano curati in un reparto separato con meno risorse. C'erano anche medici e infermieri neri non autorizzato per esercitarsi in ospedale. Le informazioni genetiche di Henrietta sono state rese accessibili al pubblico e la sua famiglia si è opposta a ciò definendolo un'invasione della privacy.

Il consenso rappresenta una questione critica nel campo dell’assistenza sanitaria e della ricerca medica. Quando i pazienti non sono adeguatamente informati sui rischi, sui benefici e sulle alternative ad un particolare intervento medico, possono essere sottoposti a procedure o ricerche senza la loro piena comprensione.

Questa violazione etica non solo mina la fiducia dei pazienti, ma solleva anche preoccupazioni sull’autonomia corporea, sulla privacy personale e sul potenziale di sfruttamento, come visto nello storico caso di Henrietta Lacks.

Inoltre, le aziende o i ricercatori che hanno utilizzato la sua linea cellulare hanno tratto profitto dalle loro innovazioni mentre la famiglia Lacks è rimasta senza nulla. Qualche anno fa, la tenuta di Henrietta presentato una querela contro Thermo Fisher Scientific per aver fatto una "scelta consapevole di vendere e produrre in serie il tessuto vivente di Henrietta Lacks".

A quel tempo, l’azienda guadagnava circa 35 miliardi di dollari all’anno con una fiala di cellule HeLa venduta tra 400 e migliaia di dollari. Questo esempio mette a nudo un lato opportunistico e acquisitivo del settore della ricerca medica di cui raramente si parla.


Dov'è il caso oggi

Dal 2010, la Hopkins ha collaborato con la famiglia Lacks per riconoscere il suo contributo alla bioscienza e per diffondere la consapevolezza del consenso informato.

Nel 2016, le hanno intitolato un edificio e hanno iniziato a fornire borse di studio agli studenti di medicina presso la (Morehouse) School of Medicine per Henrietta Lacks.

La storia delle cellule HeLa è stata raccontata nel libro 'La vita immortale di Henrietta mancano' della giornalista Rebecca Skloot e successivamente è stato adattato in un film con lo stesso nome.

Le cellule, nel frattempo, vengono ancora utilizzate oggi per varie ricerche, il che dimostra quanto siano diventate ampiamente commercializzate.

Il superamento dell’etica del consenso è ancora argomento di dibattito, ma le cellule HeLa costituiscono un ottimo esempio delle conseguenze del mancato rispetto dei valori etici a scapito del sostentamento delle persone.

Accessibilità