वैज्ञानिकों का कहना है कि वे नोबेल पुरस्कार विजेता तकनीक सीआरआईएसपीआर का उपयोग करके रोगियों में एचआईवी को खत्म करने के लिए संक्रमित कोशिकाओं से डीएनए के 'खराब' हिस्सों को सचमुच काटने में सक्षम हैं।
पिछले कुछ वर्षों के दौरान, वैज्ञानिकों ने जीन-संपादन तकनीक के माध्यम से बीमारियों के इलाज की दिशा में प्रगति की है, उनकी सबसे आशाजनक सफलता किसकी खोज है CRISPR.
सीआरआईएसपीआर का सार सरल है: यह एक कोशिका के अंदर डीएनए के एक विशिष्ट बिट को खोजने का एक साधन है।
उसके बाद, अगला कदम किसी वायरस के सामने आने पर उसके आनुवंशिक कोड को संग्रहीत करना है ताकि अगली बार जब वह हमला करने की कोशिश करे, तो बैक्टीरिया वायरस को पहचान लें और अप्रभावित रहें। दूसरे शब्दों में, इसने प्रतिरक्षा प्राप्त कर ली है।
हालाँकि अभी भी अपने प्रारंभिक चरण में, CRISPR ने पहले ही वादा दिखाया है - और रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार जीता - कैंसर, रक्त विकार और सिस्टिक फाइब्रोसिस के उपचार के लिए नैदानिक परीक्षणों में।
और मानव स्वास्थ्य को अनुकूलित करने की खोज में, इसे बीमारियों को पहले स्थान पर उभरने से रोकने का एक साधन भी माना गया है नैतिक रूप से संदिग्ध 'डिजाइनर बेबी' प्रक्रिया इसमें भ्रूण को उनके विकास की शुरुआत से प्राकृतिक प्रतिरक्षा देना शामिल है।
हाल ही में, इसने एचआईवी के अंतिम इलाज की आशा जगाई है, जो दशकों से दुनिया भर में फैला हुआ है और अकल्पनीय मौतों का कारण बन रहा है।
WHO के अनुसार, वहाँ थे लगभग 39 में दुनिया भर में 2022 मिलियन लोग एचआईवी से पीड़ित थे, जिनमें से 37.5 मिलियन वयस्क थे, जिनमें से 1.5 मिलियन 15 वर्ष से कम उम्र के बच्चे थे, और जिनमें से 53% महिलाएं और लड़कियां थीं।
वर्तमान आंकड़े अज्ञात हैं.
चूंकि इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस शुरू में आबादी में उभरा था, इसलिए विज्ञान ने महामारी से निपटने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई है।