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A edição genética poderia curar o HIV?

Os cientistas dizem que foram capazes de literalmente cortar os pedaços “ruins” de DNA das células infectadas para eliminar o HIV em pacientes usando a tecnologia CRISPR, ganhadora do Prêmio Nobel.

Durante os últimos anos, os cientistas fizeram progressos no tratamento de doenças através da tecnologia de edição de genes, sendo o seu avanço mais promissor a descoberta de CRISPR.

A essência do CRISPR é simples: é um meio de encontrar um pedaço específico de DNA dentro de uma célula.

Depois disso, o próximo passo é armazenar o código genético de um vírus assim que ele for encontrado, para que na próxima vez que tentar atacar, a bactéria reconheça o vírus e permaneça inalterada. Em outras palavras, ganhou imunidade.

Embora ainda esteja em seus estágios iniciais, o CRISPR já se mostrou promissor – e ganhou o Prêmio Nobel de Química – em ensaios clínicos para o tratamento de câncer, doenças do sangue e fibrose cística.

E na busca por otimizar a saúde humana, foi até considerado como um meio de prevenir o surgimento de doenças, em primeiro lugar, com um processo eticamente questionável de 'designer baby' que envolve dar aos embriões imunidade natural desde o início de seu crescimento.

Mais recentemente, aumentou a esperança de uma eventual cura para o VIH, que assola o mundo há décadas, causando mortes inefáveis.

Segundo a OMS, houve aproximadamente 39 milhões de pessoas em todo o mundo com VIH em 2022, 37.5 milhões das quais eram adultos, 1.5 milhões das quais eram crianças com menos de 15 anos e 53% das quais eram mulheres e raparigas.

Os números atuais são desconhecidos.

Desde que o vírus da imunodeficiência surgiu inicialmente na população, a ciência tem desempenhado um papel fundamental no combate à epidemia.

E embora centenas de milhares de pessoas ainda morram anualmente por causas relacionadas com o VIH, os remédios disponíveis, como Terapia anti-retroviral – o que também reduz grandemente o risco de transmissão – continuar a ajudar cada vez mais pessoas com resultados positivos a viver vidas mais longas e saudáveis.

Apesar deste progresso considerável, contudo, os esforços para curar o VIH não tiveram sucesso.

Agora, os cientistas da University of Amsterdam apresentou descobertas iniciais de um processo de edição genética de “prova de conceito” que elimina qualquer vestígio de amostras de células HIV “adormecidas”.

Trabalhando essencialmente como uma tesoura, mas no nível molecular, eles foram capazes de usar o CRISPR para literalmente cortar os pedaços “ruins” de DNA das células infectadas para que possam ser removidos ou inativados.

“Desenvolvemos um ataque CRISPR combinatório eficiente ao vírus HIV em várias células e nos locais onde ele pode estar escondido em reservatórios, e demonstramos que a terapêutica pode ser administrada especificamente às células de interesse”, disse o líder do projeto. Elena Herrera Carrillo em um comunicado.

“Essas descobertas representam um avanço fundamental no sentido de projetar uma estratégia de cura”.

Embora ainda seja muito cedo para concluir se o CRISPR poderia ser usado para curar o VIH de uma vez por todas (e muito menos se é seguro e eficaz a longo prazo), os cientistas estão esperançosos de que isto esteja no horizonte.

“Será necessário muito mais trabalho para demonstrar que os resultados destes ensaios celulares podem ocorrer em um corpo inteiro para uma terapia futura”, disse ele. Dr James Dixon, professor associado de tecnologias de células-tronco e terapia genética na Universidade de Nottingham, diz a BBC.

'Será necessário muito mais desenvolvimento antes que isto possa ter impacto sobre as pessoas com VIH.'

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