Vi må snakke om endometriose

Ettersom flere og flere kvinner som lider av endometriose tar sitt eget liv på grunn av manglende støtte, stiller vi spørsmålet: hvorfor behandles ikke den svekkende tilstanden med den alvorlighetsgraden den fortjener?

For mange kvinner er kramper, ryggsmerter og kvalme en del av pakken når det er den tiden på måneden - i beste fall en ulempe og i verste fall en dag i sengen.

Men for de med endometriose, kan en periode være svekkende og forårsake blindende smerte som kan føre til blackouts og til og med infertilitet.

Til tross for at det rammer en av ti kvinner over hele verden, og den skadelige innvirkningen det har på livene deres, får den skjulte tilstanden svært lite medieoppmerksomhet, nesten ingen forskningsmidler og kan ta en forbløffende syv og et halvt år å diagnostisere.

Hvorfor, hvis det er så vanlig, har det blitt møtt med mangel på støtte som i noen tilfeller har drevet de som lider til selvmord?

Endometriose er når slimhinnen i livmoren begynner å vokse utenfor livmoren og i andre deler av kroppen. Ofte spres det i bekkenhulen på eggstokkene, tarmen og blæren, og kan i sjeldne tilfeller også nå leveren, lungene og hjernen.

Selv om vevet ikke er der det skal være, reagerer det fortsatt på kvinnelige hormoner gjennom hele menstruasjonssyklusen, tykner og faller bort som det ville gjort i løpet av en periode.

Uten en rømningsvei forårsaker dette irritasjon, betennelse og ubehagelig smerte fra bare den minste bevegelse, samt utvikling av arrvev som kan binde sammen normale indre organer.

Det er derfor forståelig at kvinner med symptomer på tilstanden har følt seg alene og ikke klarer å takle den uten den nødvendige oppmerksomheten de fortjener.

Faktisk, ifølge BBC, av de 13,500 XNUMX kvinnene som deltok i en studie som undersøkte hvordan det å leve med endometriose påvirket dem, halv av respondentene avslørte at de hadde opplevd selvmordstanker og stolte på reseptbelagte smertestillende midler for å komme gjennom dagen.

Etter disse resultatene forbereder den britiske regjeringen seg nå for å iverksette en undersøkelse av tilstanden, og endelig innser at dens fysiske og mentale implikasjoner er noe som virkelig ikke kan overses lenger.

'Disse tallene er en sterk påminnelse om at fysisk og psykisk helse ikke kjennes hver for seg, men helsetjenester kan fremdeles for ofte ikke håndtere dem begge samtidig,' sier administrerende direktør i Center for Mental Health Sarah Hughes.

Selv om det virkelig er et skritt i riktig retning mot å møte dette problemet, hva sier den iboende mangelen på tidligere handlinger om samfunnets holdninger til kvinners helse?

Mye faktisk. I tillegg til det nærmeste fraværet av informasjon om endometriose på nettet, viser det faktum at det bare blir gjort noe med det at kvinners helse rett og slett ikke blir tatt så alvorlig som menns.

Som et av de vanligste gynekologiske problemene i Storbritannia, må vi stille spørsmål ved hvorfor det ikke blir ansett som en prioritet å behandle på samme måte som andre sykdommer som rammer begge kjønn eller bare menn. Og hvorfor, når regjeringer har til oppgave å velge hvilke kutt som skal foretas, er det ofte kvinner som blir hardest rammet.

'Da jeg gikk til fastlegen, ble jeg fortalt at gynekologtjenesten ble tatt ut av sykehus og klinikker. Vi har sett så mange skadelige avgjørelser som dette over hele linja, enda en enorm devaluering av kvinners helse, sier Mattie Lacey-Davidson som har lidd av endometriose i over et tiår.

Menn har tradisjonelt vært i forkant av beslutningsprosessen om hvilke forhold som skal motta finansiering, og blir ofte valgt over kvinner for å prøve nye medisiner eller behandlinger fordi kvinnelige kropper ikke blir sett på som 'standard' under disse omstendighetene.

Derfor har det blitt gitt svært lite forskning til å takle endometriose, og dette må raskt endres for å redusere diagnosetiden og utvikle effektive behandlinger.

'Alt for ofte får kvinner beskjed om at smertene deres er' normale 'eller' i hodet ', sier administrerende direktør i Endometriosis UK Emma Cox. `` Ettersom det er en skjult tilstand, kan det være vanskelig for de med sykdommen å få andre til å forstå eller tro nivået av smerte de lider av. ''

'Kjønnssmertergapet' er tydelig her. Dette refererer til avskjedigelse av kvinners forhold utelukkende på grunn av kjønn, som kommer fra en kulturell og institusjonell motvilje mot å overvinne skjevheter om at kvinner er utsatt for overreaksjon.

Innen medisinsk yrke har marginaliseringen av kvinner sett at utallige kvinnelige pasienter vendte seg bort og ba om å slutte å klage, spesielt de med en historie med 'hysteri' (et utdatert begrep med enormt sexistiske konnotasjoner i seg selv).