科学者らは、ノーベル賞を受賞した技術CRISPRを使用して、感染細胞から文字通り「悪い」DNA断片を切り出し、患者のHIVを排除することができたと述べている。
過去数年間、科学者たちは遺伝子編集技術による病気の治療に向けて進歩を遂げてきましたが、その最も有望な進歩は次の発見です。 CRISPR.
CRISPR の本質はシンプルです。細胞内の DNA の特定のビットを見つける手段です。
その後、次のステップは、ウイルスに遭遇したらその遺伝コードを保存し、次回攻撃しようとしたときに細菌がウイルスを認識して影響を受けないようにすることです。つまり、免疫力がついたということです。
CRISPR はまだ初期段階にありますが、すでに将来性を示しています。 そしてノーベル化学賞を受賞した – がん、血液疾患、嚢胞性線維症の治療のための臨床試験。
そして、人間の健康を最適化するという探求の中で、そもそも病気の発生を防ぐ手段としても考えられています。 倫理的に問題のある「デザイナー ベイビー」プロセス これには、胚の成長の開始時から自然免疫を与えることが含まれます。
つい最近では、何十年も世界中で猛威を振るい、言いようのない死をもたらしてきたHIVの最終的な治療法への期待が高まった。
WHOによると、 約 39 年には世界中で 2022 万人が HIV 感染者となり、そのうち 37.5 万人が成人、1.5 万人が 15 歳未満の子供、そのうち 53% が女性と少女でした。
現在の数字は不明です。
免疫不全ウイルスが最初に人々の間で出現して以来、科学はこの流行への取り組みにおいて重要な役割を果たしてきました。