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遺伝子編集でHIVが治る可能性はあるのか?

科学者らは、ノーベル賞を受賞した技術CRISPRを使用して、感染細胞から文字通り「悪い」DNA断片を切り出し、患者のHIVを排除することができたと述べている。

過去数年間、科学者たちは遺伝子編集技術による病気の治療に向けて進歩を遂げてきましたが、その最も有望な進歩は次の発見です。 CRISPR.

CRISPR の本質はシンプルです。細胞内の DNA の特定のビットを見つける手段です。

その後、次のステップは、ウイルスに遭遇したらその遺伝コードを保存し、次回攻撃しようとしたときに細菌がウイルスを認識して影響を受けないようにすることです。つまり、免疫力がついたということです。

CRISPR はまだ初期段階にありますが、すでに将来性を示しています。 そしてノーベル化学賞を受賞した – がん、血液疾患、嚢胞性線維症の治療のための臨床試験。

そして、人間の健康を最適化するという探求の中で、そもそも病気の発生を防ぐ手段としても考えられています。 倫理的に問題のある「デザイナー ベイビー」プロセス これには、胚の成長の開始時から自然免疫を与えることが含まれます。

つい最近では、何十年も世界中で猛威を振るい、言いようのない死をもたらしてきたHIVの最終的な治療法への期待が高まった。

WHOによると、 39 年には世界中で 2022 万人が HIV 感染者となり、そのうち 37.5 万人が成人、1.5 万人が 15 歳未満の子供、そのうち 53% が女性と少女でした。

現在の数字は不明です。

免疫不全ウイルスが最初に人々の間で出現して以来、科学はこの流行への取り組みにおいて重要な役割を果たしてきました。

そして、依然として毎年数十万人がHIV関連の原因で亡くなっていますが、利用可能な治療法は次のとおりです。 抗レトロウイルス療法 – これにより、感染のリスクも大幅に軽減され、より多くの陽性反応者がより長く健康的に生活できるよう引き続き支援していきます。

しかし、この大きな進歩にもかかわらず、HIV を治療する取り組みは成功していません。

さて、科学者たちは、 アムステルダム大学 持ってる 初期の発見を提示した 「休眠中の」HIV 細胞サンプルの痕跡をすべて除去する「概念実証」遺伝子編集プロセスの研究。

基本的にハサミとして機能しますが、分子レベルでは、CRISPR を使用して感染細胞から DNA の「悪い」部分を文字通り切断し、除去または不活化できるようにすることができました。

「私たちは、さまざまな細胞やリザーバーに隠れている可能性のある場所のHIVウイルスに対する効率的な組み合わせCRISPR攻撃を開発し、治療薬を目的の細胞に特異的に送達できることを実証しました」とプロジェクトリーダーは述べた エレナ・エレ​​ーラ・カリージョ 声明インチ

「これらの発見は、治療戦略の設計に向けた極めて重要な進歩を示しています。」

CRISPRを使用してHIVを完全に治療できるかどうか(長期的に安全で効果的かどうかは言うまでもなく)を結論付けるのはまだ時期尚早ですが、科学者たちはこれが近い将来に期待されています。

「これらの細胞アッセイの結果が将来の治療に向けて全身で起こる可能性があることを実証するには、さらに多くの研究が必要になるでしょう。」 ジェームス・ディクソン博士、ノッティンガム大学の幹細胞および遺伝子治療技術准教授、 BBCに伝えます.

「これがHIV感染者に影響を与える前に、さらに多くの開発が必要になるでしょう。」

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