Precisamos falar sobre endometriose

À medida que mais e mais mulheres que sofrem de endometriose tiram suas próprias vidas devido à falta de apoio, nos perguntamos: por que a doença debilitante não está sendo tratada com a gravidade que merece?

Para muitas mulheres, cólicas, dores nas costas e náuseas fazem parte do pacote nessa época do mês - um inconveniente na melhor das hipóteses e um dia na cama na pior.

Mas para aqueles com endometriose, um período pode ser debilitante, causando uma dor cegante que pode levar a desmaios e até infertilidade.

Apesar do fato de afetar uma em cada dez mulheres em todo o mundo e do impacto prejudicial que está tendo em suas vidas, a condição oculta recebe muito pouca atenção da mídia, quase nenhum financiamento para pesquisa e pode demorar um pouco sete anos e meio diagnosticar.

Por que então, se é tão comum, foi encontrada uma falta de apoio que, em alguns casos, levou aqueles que sofrem ao suicídio?

A endometriose ocorre quando o revestimento do útero começa a crescer fora do útero e em outras partes do corpo. Frequentemente se espalhando dentro da cavidade pélvica nos ovários, intestinos e bexiga, pode também - em raras ocasiões - atingir o fígado, pulmões e cérebro.

Embora o tecido não esteja onde deveria estar, ele ainda responde aos hormônios femininos ao longo do ciclo menstrual, engrossando e caindo como aconteceria durante um período.

Sem uma rota de fuga, isso causa irritação, inflamação e dor insuportável ao menor movimento, bem como o desenvolvimento de tecido cicatricial que pode unir órgãos internos normalmente móveis.

É compreensível, portanto, que sem receber a atenção necessária que merecem, as mulheres com os sintomas da doença tenham se sentido sozinhas e sem condições de enfrentar.

Na verdade, de acordo com a BBC, das 13,500 mulheres que participaram de um estudo que explorava como viver com endometriose as afetava, metade dos entrevistados revelaram que tiveram pensamentos suicidas e confiaram na prescrição de analgésicos para passar o dia.

Após esses resultados, o governo do Reino Unido está se preparando para lançar um inquérito sobre a condição, finalmente percebendo que suas implicações físicas e mentais são algo que realmente não pode mais ser esquecido.

"Esses números são um lembrete gritante de que a saúde física e mental não são sentidas separadamente, mas os serviços de saúde ainda muitas vezes não conseguem lidar com as duas ao mesmo tempo", disse o executivo-chefe do Centro de Saúde Mental, Sarah Hughes.

Embora seja de fato um passo na direção certa para enfrentar essa questão, o que a falta inerente de qualquer ação anterior diz sobre as atitudes da sociedade em relação à saúde da mulher?

Muito, na verdade. Junto com a quase ausência de qualquer informação online sobre endometriose, o fato de que algo está sendo feito a respeito disso prova que a saúde das mulheres simplesmente não é levada tão a sério quanto a dos homens.

Como um dos problemas ginecológicos mais comuns no Reino Unido, precisamos questionar por que não é considerado uma prioridade tratar da mesma forma que outras doenças que afetam ambos os sexos ou apenas os homens. E por que, quando os governos têm a tarefa de escolher quais cortes fazer, muitas vezes são as mulheres que são mais atingidas.

“Quando fui ao meu clínico geral, fui informado que o serviço de ginecologista havia sido retirado de hospitais e clínicas. Vimos tantas decisões prejudiciais como esta em toda a linha, mais uma grande desvalorização da saúde da mulher ', diz Mattie Lacey-Davidson, que sofre de endometriose há mais de uma década.

Os homens têm estado tradicionalmente na vanguarda da tomada de decisão sobre quais condições devem receber financiamento, sendo frequentemente escolhidos em vez das mulheres para experimentar novos medicamentos ou tratamentos porque os corpos femininos não são considerados como o 'padrão' nessas circunstâncias.

Consequentemente, pouquíssimo investimento em pesquisa foi feito para combater a endometriose e isso precisa mudar urgentemente a fim de reduzir o tempo de diagnóstico e desenvolver tratamentos eficazes.

“Com muita frequência, as mulheres ouvem que sua dor é 'normal' ou 'na cabeça'”, diz Emma Cox, CEO da Endometriose UK. 'Como é uma condição oculta, pode ser difícil para quem tem a doença fazer com que os outros entendam ou acreditem no nível de dor de que sofrem.'

A 'lacuna de dor de gênero' é evidente aqui. Isso se refere à rejeição das condições das mulheres puramente por causa de seu sexo, surgindo de uma relutância cultural e institucional em superar o preconceito de que as mulheres têm tendência a exagerar.

Dentro da profissão médica, a marginalização das mulheres fez com que inúmeras pacientes fossem rejeitadas e instruídas a parar de reclamar, particularmente aquelas com histórico de "histeria" (um termo desatualizado com conotações extremamente sexistas em si).