研究と結果
目標 研究者の中には、脳細胞内の神経伝達物質の合成を変更することで、ドーパミン報酬系の神経経路をリセットするというものがありました。 この遺伝子は、神経伝達物質を産生する細胞体内でのドーパミン合成を増加させることを目的としていました。
これは、グリア由来神経栄養因子（GDNF）と呼ばれるタンパク質の遺伝子を中毒と報酬に関係する脳の特定領域に導入する無害なウイルスを通じて行われた。 GDNFが正しく送達されたことを確認するために、研究者らは磁気共鳴画像法（MRI）を使用し、遺伝子を上記領域に注入した。
実験では、5頭の雄のマカクザルに90％のアルコールを摂取させることでアルコール依存症になるよう条件付けした。 サルの半数にはウイルス注射を施し、残りの半数には対照として代わりに滅菌生理食塩水を（注射により）与えた。 研究の結果、ドーパミンの発現が増加すると、サルのアルコール摂取量が最大XNUMX％減少することが示された。
「不活性型の遺伝子を与えられた動物は飲み続けたが、GNDFを与えられた動物ではドーパミンが回復した」とキャスリーン・グラント教授は述べた。 グラント、誰 研究を共同主導し、 さらに、遺伝子を与えられたサルは、XNUMX日にXNUMX～XNUMX杯飲んでいた飲み物がXNUMX～XNUMX杯になったと述べた。
人間への影響
死者数は推定3万人 これらはアルコール依存症の結果であり、この研究は、遺伝子治療がアルコール使用障害（AUD）の新しい治療法となる可能性があることを示しています。 この研究の研究者らは現在、人体での遺伝子治療をテストする臨床試験を計画している。
臨床試験で遺伝子治療が安全で効果的であることが判明すれば、アルコール依存症に苦しむ人々に新たな希望をもたらす可能性がある。 AUD は重度の慢性疾患であるにもかかわらず、効果的な治療法は限られています。
現在、AUD に対する最も効果的な治療法は、認知行動療法 (CBT) や緊急時対応 (CM) などの行動療法です。 ただし、これらの治療法は時間も費用もかかり、すべての人に効果があるわけではありません。
遺伝子治療は、XNUMX 回限りの治療で AUD を治癒できる可能性があるため、有望なアプローチです。 それにもかかわらず、遺伝子治療の実施には感染症から重度の免疫反応までのリスクが伴います。治療の危険性を評価するにはさらなる研究が必要です。
https://www.youtube.com/watch?v=CvJNzxvPCzg&pp=ygUMZ2VuZSB0aGVyYXB5
研究の倫理的考慮事項
実験用サルの倫理的意味については長年議論されてきた。 この研究の場合、マカクザルはXNUMXか月間にわたって高レベルのアルコールにさらされることでアルコール依存症になるよう準備された。
アルコール摂取による心理的影響だけでも、うつ病から死に至る破壊的行動に至るまで、いくつかの潜在的な結果が生じる可能性があります。
パンデミック 多くの製薬会社がワクチンが人間に利用可能になる前にサルでワクチンを試験しているのを目にしました。 イーロンマスクのニューラリンク 実験中に一部の被験者の死亡が確認された。
2月に、 手紙 ハーバード大学でのマカクザルの実験を中止するよう米国国立衛生研究所に書簡を送りました。 この書簡には、ジェーン・グドールを含む380人以上の医師、科学者、学者が署名した。
残念ながら、テクノロジー、化粧品、医薬品など、開発のあらゆる面でサルの使用は依然として一般的であり、ほとんど対策は講じられていません。
Grantらによる研究はサルに明らかな害を及ぼさなかったが、アルコール依存症にさらされた場合の潜在的な心理的および身体的影響、そしてその結果が人間にも関連するかどうかを考慮することが重要である。
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