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हमें एंडोमेट्रियोसिस के बारे में बात करने की ज़रूरत है

एंडोमेट्रियोसिस से पीड़ित अधिक से अधिक महिलाएं समर्थन की कमी के कारण अपनी जान ले लेती हैं, हम सवाल पूछते हैं: दुर्बल करने वाली स्थिति का इलाज उस गंभीरता के साथ क्यों नहीं किया जा रहा है जिसकी वह हकदार है?

कई महिलाओं के लिए, ऐंठन, पीठ दर्द और मितली सभी पैकेज का हिस्सा होते हैं जब यह महीने का वह समय होता है - सबसे अच्छी असुविधा और सबसे खराब बिस्तर पर एक दिन।

लेकिन एंडोमेट्रियोसिस वाले लोगों के लिए, एक अवधि दुर्बल करने वाली हो सकती है, जिससे अंधा दर्द हो सकता है जिससे ब्लैकआउट और यहां तक ​​कि बांझपन भी हो सकता है।

इस तथ्य के बावजूद कि यह दुनिया भर में दस में से एक महिला को प्रभावित करता है, और उनके जीवन पर इसका हानिकारक प्रभाव पड़ता है, छिपी हुई स्थिति पर बहुत कम मीडिया का ध्यान जाता है, लगभग कोई शोध वित्त पोषण नहीं होता है और यह चौंकाने वाला हो सकता है साढ़े सात साल जाँच द्वारा पता करना।

फिर, अगर यह इतना आम है, तो क्या इसे समर्थन की कमी का सामना करना पड़ा है, जिसने कुछ मामलों में पीड़ित लोगों को आत्महत्या के लिए प्रेरित किया है?

एंडोमेट्रियोसिस तब होता है जब गर्भ की परत गर्भाशय के बाहर और शरीर के अन्य हिस्सों में बढ़ने लगती है। अक्सर अंडाशय, आंत्र और मूत्राशय पर श्रोणि गुहा के भीतर फैलते हुए, यह - दुर्लभ अवसरों में - यकृत, फेफड़े और मस्तिष्क तक भी पहुंच सकता है।

यद्यपि ऊतक वह नहीं है जहां इसे होना चाहिए, यह अभी भी मासिक धर्म चक्र के दौरान महिला हार्मोन का जवाब देता है, मोटा होना और गिरना जैसा कि यह एक अवधि के दौरान होता है।

बचने के मार्ग के बिना, यह जलन, सूजन और कष्टदायी दर्द का कारण बनता है, साथ ही साथ निशान ऊतक का विकास होता है जो सामान्य रूप से मोबाइल आंतरिक अंगों को एक साथ बांध सकता है।

इसलिए यह समझ में आता है कि आवश्यक ध्यान प्राप्त किए बिना वे योग्य हैं, इस स्थिति के लक्षणों वाली महिलाओं ने अकेला महसूस किया है और सामना करने में असमर्थ हैं।

वास्तव में, बीबीसी के अनुसार, एक अध्ययन में भाग लेने वाली १३,५०० महिलाओं में से यह पता लगाने के लिए कि एंडोमेट्रियोसिस के साथ रहने से उन्हें कैसे प्रभावित हुआ, आधा उत्तरदाताओं में से पता चला कि उन्होंने आत्महत्या के विचारों का अनुभव किया था और दिन भर के लिए नुस्खे दर्द निवारक दवाओं पर निर्भर थे।

इन परिणामों के बाद, यूके सरकार अब स्थिति की जांच शुरू करने की तैयारी कर रही है, अंत में यह महसूस कर रही है कि इसके शारीरिक और मानसिक प्रभाव कुछ ऐसे हैं जिन्हें वास्तव में अब और अनदेखा नहीं किया जा सकता है।

सेंटर फॉर मेंटल हेल्थ की मुख्य कार्यकारी सारा ह्यूजेस कहती हैं, "ये आंकड़े इस बात की कड़ी याद दिलाते हैं कि शारीरिक और मानसिक स्वास्थ्य को अलग-अलग महसूस नहीं किया जाता है, फिर भी स्वास्थ्य सेवाएं अक्सर एक ही समय में इन दोनों का सामना नहीं कर सकती हैं।"

जबकि यह वास्तव में इस मुद्दे का सामना करने की दिशा में एक सही कदम है, महिलाओं के स्वास्थ्य के प्रति समाज के दृष्टिकोण के बारे में किसी भी पिछली कार्रवाई की अंतर्निहित कमी क्या कहती है?

वास्तव में एक बड़ा सौदा। एंडोमेट्रियोसिस के बारे में ऑनलाइन किसी भी जानकारी की अनुपस्थिति के साथ, तथ्य यह है कि इसके बारे में केवल कुछ ही किया जा रहा है, यह साबित करता है कि महिलाओं के स्वास्थ्य को पुरुषों की तरह गंभीरता से नहीं लिया जाता है।

यूके में सबसे आम स्त्रीरोग संबंधी समस्याओं में से एक के रूप में, हमें यह सवाल करने की आवश्यकता है कि इसे उसी तरह से इलाज करने की प्राथमिकता क्यों नहीं माना जाता है, जैसे कि अन्य बीमारियां या तो लिंग या सिर्फ पुरुषों को प्रभावित करती हैं। और क्यों, जब सरकारों को यह चुनने का काम सौंपा जाता है कि कौन सी कटौती करनी है, तो अक्सर महिलाओं को सबसे ज्यादा चोट लगती है।

'जब मैं अपने जीपी के पास गया तो मुझे बताया गया कि स्त्री रोग विशेषज्ञ सेवा को अस्पतालों और क्लीनिकों से हटा दिया गया है। हमने पूरे बोर्ड में इस तरह के कई हानिकारक निर्णय देखे हैं, फिर भी महिलाओं के स्वास्थ्य का एक और बड़ा अवमूल्यन है, 'मैटी लेसी-डेविडसन कहते हैं, जो एक दशक से अधिक समय से एंडोमेट्रियोसिस से पीड़ित हैं।

पुरुष परंपरागत रूप से निर्णय लेने में सबसे आगे रहे हैं, जिसके संबंध में शर्तों को धन प्राप्त करना चाहिए, अक्सर महिलाओं को नई दवा या उपचार का परीक्षण करने के लिए चुना जाता है क्योंकि इन परिस्थितियों में महिला निकायों को 'डिफ़ॉल्ट' नहीं माना जाता है।

नतीजतन, एंडोमेट्रियोसिस से निपटने के लिए बहुत कम शोध निवेश दिया गया है और निदान के समय को कम करने और प्रभावी उपचार विकसित करने के लिए इसे तत्काल बदलने की जरूरत है।

एंडोमेट्रियोसिस यूके की सीईओ एम्मा कॉक्स कहती हैं, 'अक्सर, महिलाओं को बताया जाता है कि उनका दर्द 'सामान्य' या 'उनके सिर में' है। 'चूंकि यह एक छिपी हुई स्थिति है, बीमारी वाले लोगों के लिए दूसरों को यह समझना या विश्वास करना मुश्किल हो सकता है कि वे किस दर्द से पीड़ित हैं।'

'लिंग दर्द की खाई' यहाँ स्पष्ट है। यह महिलाओं की स्थितियों को विशुद्ध रूप से उनके लिंग के कारण खारिज करने के लिए संदर्भित करता है, जो कि पूर्वाग्रह को दूर करने के लिए एक सांस्कृतिक और संस्थागत अनिच्छा से उत्पन्न होती है कि महिलाओं को अतिरक्त करने की प्रवृत्ति होती है।

चिकित्सा पेशे के भीतर, महिलाओं के हाशिए पर जाने से अनगिनत महिला रोगियों को दूर होते देखा गया है और शिकायत करना बंद करने के लिए कहा गया है, विशेष रूप से 'हिस्टीरिया' के इतिहास वाली (अपने आप में बेहद सेक्सिस्ट अर्थों के साथ एक पुराना शब्द)।

यदि महिलाओं का मासिक धर्म ऐसा क्षेत्र नहीं है जिसके बारे में बात करने में लोग पूरी तरह से सहज महसूस करते हैं, और यदि उन्हें उनके लिंग के कारण गंभीरता से नहीं लिया जाता है, तो पीड़ित लोगों को सही समय पर सही उपचार तक पहुंचने में भारी बाधाओं का सामना करना पड़ेगा और इसकी जरूरत है ठीक किया जाना है।

लेसी-डेविडसन कहते हैं, 'महिलाओं के रूप में, स्वास्थ्य सेवाओं को ऐतिहासिक रूप से हमारे, हमारे दिमाग और हमारे शरीर के खिलाफ खड़ा किया गया है, जिससे हमें कम आंका गया है, अनदेखा किया गया है और विश्वास नहीं किया गया है।

"ऐसी जीपी नियुक्तियां हुई हैं जहां मेरे लक्षणों को पूरी तरह से खारिज कर दिया गया है और मुझे आश्चर्य है कि स्थिति को कितना बेहतर समझा जाएगा, गंभीरता से लिया जाएगा और महिला शरीर से अलग नहीं होने पर अधिक आसानी से निदान किया जाएगा," वह आगे कहती हैं।

मासिक धर्म के आसपास होने वाले अत्यधिक दर्द के लिए किसी भी प्रकार के आकलन को सुरक्षित करने के लिए प्रबंध करना कोई काम नहीं होना चाहिए। और डॉक्टरों को इसके बारे में कुछ करने के लिए मनाने में सालों नहीं लगने चाहिए, खासकर जब से स्त्री रोग संबंधी स्थितियों से प्रजनन क्षमता को खतरा होता है और महिलाओं के जीवन की गुणवत्ता में नाटकीय रूप से कमी आती है।

जैमी राय मैककॉर्मैक, जो इस बीमारी से भी पीड़ित हैं, का मानना ​​​​है कि स्वास्थ्य कार्यकर्ताओं को इससे निपटने के तरीके के बारे में अधिक शिक्षित होना चाहिए और उन्हें लोगों को उसी तरह से निदान और इलाज करना सिखाया जाना चाहिए, भले ही वे कौन हैं और क्या हैं वे पीड़ित हैं।

वह कहती हैं, 'उन्हें अपनी आंखें खोलने और थोड़ा और सीखने की जरूरत है। 'यदि अधिक लोगों को प्रशिक्षित किया जाता है, तो यह समय, धन, लोगों की मानसिकता और जीवन को वास्तव में बचाएगा।'

यह निश्चित रूप से एक महत्वपूर्ण प्रारंभिक बिंदु है, लेकिन यह उतना ही महत्वपूर्ण है कि जनता यह समझे कि एंडोमेट्रियोसिस वास्तव में कितना गंभीर है और जागरूकता फैलाने के लिए मशहूर हस्तियों और सार्वजनिक हस्तियों की तुलना में कौन बेहतर है, जिन्हें हम देखते हैं?

अभिनेत्री लीना डनहम उन कई प्रसिद्ध महिलाओं में से एक हैं जो इस स्थिति के साथ अपने अनुभव के बारे में खुली हैं, अपने तीन मिलियन इंस्टाग्राम अनुयायियों के साथ अपनी यात्रा साझा कर रही हैं और एक व्यक्तिगत निबंध में उन्होंने लिखा है शोहरत.

हालांकि उपचार में दैनिक दर्द निवारक और गर्भनिरोधक गोली से लेकर चिकित्सा प्रक्रियाओं और आक्रामक सर्जरी तक शामिल हैं, फिर भी इसका कोई सीधा इलाज नहीं है और कभी-कभी हिस्टेरेक्टॉमी ही एकमात्र विकल्प होता है।

'इस तरह के दर्द के साथ, मैं कभी भी किसी की मां नहीं बन पाऊंगी, भले ही मैं गर्भवती हो जाऊं, मेरे पास कुछ भी नहीं है जो मैं दे सकता हूं,' डनहम ने अपने गर्भ को हटाने के लिए चुनने पर कहा, बीमारी से लड़ने का एक और अधिक चरम तरीका।

उनका निर्णय असंभव था, लेकिन उनकी ईमानदारी सराहनीय है और महिलाओं के अपने शरीर पर नियंत्रण रखने के महत्व के बारे में लंबे समय से बातचीत शुरू हो गई है।

"मुझे पता है कि एक हिस्टरेक्टॉमी हर किसी के लिए सही विकल्प नहीं है," उसने कहा। 'यह गारंटी नहीं है कि यह दर्द गायब हो जाएगा, और यह कि आप इसे अपनी गहराई से आयोजित, आवश्यक और - मेरे दिमाग में - नारीवादी विश्वास के कारण कर रहे हैं कि महिलाओं को इस बारे में चुनाव करने में सक्षम होना चाहिए कि वे अपने बच्चे के जन्म को कैसे खर्च करना चाहते हैं वर्षों'।

डनहम एक ऐसी दुनिया की उम्मीद करते हैं जहां बीमारी को कमजोरी के बराबर नहीं किया जाता है और जहां मानसिक स्वास्थ्य के मुद्दे शारीरिक लोगों को छूट नहीं देते हैं।

'मैं कई महिलाओं में से एक हूं जो लगातार भलाई की भावना के लिए समझती हैं, अपने शरीर के विश्वासघात के खिलाफ लड़ती हैं, और जिन्हें अक्सर डॉक्टरों द्वारा संदेह के साथ मुलाकात की जाती है, जो दर्दनाक अवधियों को देखने के लिए प्रशिक्षित होती हैं, जिन्हें बहुत सी महिलाओं को मुस्कुराना सीखना चाहिए। और इसे सहन करें, 'वह कहती हैं।

तथ्य यह है कि महिलाओं को यह साबित करने के लिए अतिरिक्त मेहनत करनी पड़ती है कि वे पहले से ही अपने शरीर के बारे में क्या जानते हैं और जो उन्हें ठीक होने की जरूरत है उसके लिए भीख मांगना फिर से एक व्यापक ऐतिहासिक मुद्दा है कि पुरुषों को अधिक विशेषाधिकार प्राप्त है कि चिकित्सा समुदाय के भीतर महिलाएं।

लेकिन समय सचमुच बदल रहा है। बीबीसी के सर्वेक्षण और सरकारी जांच ने आखिरकार यह बात उजागर कर दी है कि अत्यधिक अवधि का दर्द सामान्य नहीं है और इसे कलंकित नहीं किया जाना चाहिए।

यह स्थिति को मीडिया का बहुत जरूरी ध्यान भी दे रहा है, इसके बारे में बात करते समय लोगों को कम शर्मिंदगी महसूस करने में मदद करने के लिए एक स्वागत योग्य कदम। देखभाल स्पष्ट रूप से निदान से परे जाने की जरूरत है, लोगों तक पहुंचने के लिए जब वे युवा हैं एकांत आघात, तनाव, निराशा और दर्द के वर्षों को रोकने के लिए क्योंकि वे पीड़ित हैं नहीं अकेला।

मशहूर हस्तियों के लिए अब तक दिखाया गया समर्थन, जिन्होंने अपने स्वयं के अनुभवों को दुख के साथ साझा किया है, एक आशाजनक भविष्य का संकेत है, लेकिन हमें अधिक खुली चर्चा को प्रोत्साहित करने और महिलाओं के स्वास्थ्य के आसपास की वर्जनाओं को तोड़ने का प्रयास जारी रखना चाहिए। यह समय के बारे में है।

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