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Un coup de perte de poids étudié pour le risque de suicide

Bien qu'il s'agisse d'un médicament contre le diabète, les personnes sans problème de santé achètent Ozempic en raison de ses effets secondaires de réduction de l'appétit, qui ont entraîné des pénuries mondiales plus tôt cette année. Maintenant, il est examiné par les régulateurs européens sur un lien possible avec des pensées d'automutilation chez les utilisateurs.

Plus tôt cette année, le discours sur les médicaments amaigrissants Répandre comme un incendie en ligne, pensé pour être influencé par signalements suspects de célébrités les utilisent pour perdre quelques kilos.

D’après une base de données maintenu par la Food and Drug Administration des États-Unis, cela équivalait à une pénurie d'Ozempic dans le monde entier, laissant ceux qui avaient vraiment besoin du médicament incapables de remplir leurs ordonnances.

L'injection d'Ozempic, qui régule la glycémie et l'insuline pour les patients atteints de diabète de type 2 en imitant une hormone produite dans l'intestin appelée GLP-1, est devenue populaire en raison de ses effets secondaires de réduction de l'appétit.

Maintenant, il est en cours d'examen par les régulateurs européens sur un lien possible avec des pensées suicidaires et d'automutilation chez les utilisateurs.

Selon le BBC, Agence européenne des médicaments a été alerté du lien potentiel suite à trois cas.

Ozempic, les médicaments amaigrissants font l'objet d'une enquête pour les risques de suicide - Bloomberg

En conséquence, son Comité d'évaluation des risques de pharmacovigilance étudiera tout ce qui contient du sémaglutide ou du liraglutide.

Ils évalueront également Wegovy, Saxenda et d'autres médicaments injectables similaires qui sont comparables à Ozempic, en ce sens qu'ils sont connus pour supprimer la faim et vous faire sentir rassasié.

«L'examen est effectué dans le cadre d'une procédure de signal soulevée par l'Agence islandaise des médicaments, à la suite de trois rapports de cas. Un signal est une information sur un événement indésirable nouveau ou connu qui est potentiellement causé par un médicament et qui justifie une enquête plus approfondie », a déclaré un responsable de l'EMA à la BBC.

"Les rapports de cas comprenaient deux cas de pensées suicidaires - l'un suite à l'utilisation de Saxenda et l'autre après Ozempic. Un cas supplémentaire a signalé des pensées d'automutilation avec Saxenda.

Alors que Saxenda et Wegovy sont tous deux approuvés et autorisés pour la perte de poids au Royaume-Uni, Wegovy n'est pas encore disponible, bien que les médecins généralistes en Angleterre puissent commencer à l'offrir à certains patients pour réduire le nombre de personnes souffrant d'obésité et la pression sur le NHS, le premier ministre dit en juin.

Non seulement cela, mais une forme de pilule de sémaglutide est en cours d'élaboration, alors que les géants pharmaceutiques se précipitent pour être les premiers à commercialiser la version orale du médicament parce que les médecins pensent qu'il sera plus agréable au goût pour les gens que les injections et qu'il y a beaucoup d'argent à en tirer (Ozempic est prévoir des ventes en 2023 de 12.5 milliards de dollars et jusqu'à 17 milliards de dollars en 2029).

Comme l'a révélé le tableau de bord public du système de notification des événements indésirables (FAERS) de la FDA, il y a eu au moins 60 rapports d'idées suicidaires depuis 2018 de la part de patients sous sémaglutide.

Malgré cela, cependant, la principale société de soins de santé Novo Nordisk - qui fabrique Ozempic - a défendu son utilisation.

"Les données de sécurité recueillies à partir de vastes programmes d'essais cliniques et de la surveillance post-commercialisation n'ont pas démontré d'association causale entre le sémaglutide ou le liraglutide et les pensées suicidaires et autodestructrices", lit-on dans une déclaration sur son site Web.

"Novo Nordisk effectue en permanence une surveillance des données issues des essais cliniques en cours et de l'utilisation réelle de ses produits et collabore étroitement avec les autorités pour garantir la sécurité des patients et des informations adéquates aux professionnels de la santé."

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