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energia
O que é energia?
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Ser diagnosticado com diabetes tipo 1 aos 21 anos foi nada menos que uma mudança de vida, mas em questão de semanas eu aprendi que há um lado bom para tudo – até mesmo para condições crônicas de saúde.
'Haverá momentos em que você pensará: 'Por que eu? mas você não pode pensar assim. Porque não existe um “porquê” e isso é apenas algo que agora faz parte do que faz de você, você.'
Minha enfermeira, Dorcas, me disse isso enquanto eu estava deitada na cama do hospital no dia em que fui diagnosticada com diabetes tipo 1. Ela estava certa; Eu me perguntei 'por que eu' pelo menos uma centena de vezes desde o meu diagnóstico, três semanas atrás.
Aceitar que agora sou alguém que precisa injetar insulina pelo menos quatro vezes ao dia e picar os dedos toda vez que se sente estressado ou com fome não tem sido fácil. Nem ler pilhas de novos panfletos científicos ou ter que ajustar minha rotina de trabalho para ter certeza de não desmaiar na minha mesa.
Mas descobrir que eu tinha diabetes provavelmente não era tão ruim quanto o que teria acontecido se eu não tivesse pego.
Então, quais são os sinais a serem observados?
Na manhã em que fui para o hospital, acordei com muita sede e fadiga – depois de ir ao banheiro cinco vezes durante a noite – da mesma forma que vinha me sentindo todas as manhãs nas oito semanas anteriores.
Estes são os três sinais mais óbvios de diabetes, juntamente com a perda de peso rápida e inexplicável. Claro, se você não tem um histórico familiar de diabetes – ou um diploma em biologia – não é algo que você simplesmente sabe.
Fazer xixi com frequência e ter que beber até quatro litros de água por dia acaba atrapalhando suas atividades diárias, por isso é importante que você faça um exame de sangue, se for o caso.
Após exames de sangue, peso e urina, minha médica me sentou, com preocupação em seus olhos – a primeira de muitas que eu veria – e me disse que provavelmente eu era diabético. Dado que fui privado de insulina por um período prolongado de tempo, causando falta de energia, meu corpo pensou que precisava de mais glicose, então começou a quebrar todos os meus músculos e gordura, acrescentou.
Se isso acontecer, você começa a perder muito peso muito rapidamente. E isso também aconteceu comigo completamente sem ser detectado.
Isso é conhecido como cetoacidose diabética (CAD) – uma complicação do diabetes que se desenvolve quando o corpo não pode usar o açúcar como energia. Se não for tratada por muito tempo, pode levar a muito pior do que a perda de peso.
O que é diabetes tipo 1?
Diabetes tipo 1 e tipo 2 são semelhantes, mas muito diferentes. O tipo 2 é uma consequência de um estilo de vida inativo ou de uma dieta desequilibrada e é mais comumente encontrado em pessoas mais velhas ou com excesso de peso.
O tipo 1 é mais comum em pessoas mais jovens e ocorre quando o corpo ataca as células do pâncreas que produzem insulina, o que é fundamental para permitir que a glicose entre na corrente sanguínea e crie energia. O corpo continua a quebrar os carboidratos de alimentos e bebidas, mas quando isso entra na corrente sanguínea, a falta de insulina significa que a glicose se acumula e nenhuma energia é produzida.
Se isso continuar a acontecer por um período prolongado de tempo, seu corpo assumirá que está com pouca glicose e tentará produzir mais quebrando seus músculos e gordura, criando uma substância conhecida como cetonas.
Enquanto 8% das pessoas no Reino Unido têm esse tipo de condição, os cientistas ainda não sabem o que a causa.
O que esperar se você for enviado para o hospital
Se você pegar diabetes antes de atingir a CAD, provavelmente não precisará ir ao hospital. Alguns pesquisadores estão até tentando identificar os sintomas antes que se desenvolvam em diabetes. Mas nem todo mundo vai.
Fui colocado em um carro direto para o pronto-socorro do Royal London Hospital, mandando mensagens de texto freneticamente para meu chefe dizendo que precisaria de mais do que apenas a manhã de folga do trabalho, e minha mãe para ter certeza de que ela não entraria em pânico - comprar uma passagem aérea de Itália.
Depois de ser oficialmente hospitalizado com CAD, meus dedos eram picados a cada hora para verificar meu açúcar no sangue, enquanto várias enfermeiras lutavam para localizar minhas veias “trêmulas” e inspecionar meus níveis de cetona. Perdi muito sangue naquele dia, e a falta de sono e de comida tornou tudo muito nebuloso.
Para trazer meu equilíbrio químico de volta, os médicos também me ligaram a gotas de IVA, que me alimentaram com diferentes quantidades de potássio, insulina e glicose. Resistir ao desejo de ir ao banheiro quando estava em um gotejamento foi uma luta - se você já foi amarrado a uma máquina de IVA, saberá que esses líquidos tendem a fluir rapidamente.
