Il faut parler d'endométriose

Alors que de plus en plus de femmes souffrant d'endométriose se suicident par manque de soutien, nous nous posons la question : pourquoi la maladie débilitante n'est-elle pas traitée avec la sévérité qu'elle mérite ?

Pour de nombreuses femmes, les crampes, les maux de dos et les nausées font partie du lot à cette période du mois – un inconvénient au mieux et au pire une journée au lit.

Mais pour les personnes atteintes d'endométriose, les règles peuvent être débilitantes, provoquant une douleur aveuglante pouvant entraîner des évanouissements et même l'infertilité.

Malgré le fait qu'elle affecte une femme sur dix dans le monde et l'impact néfaste qu'elle a sur leur vie, la maladie cachée reçoit très peu d'attention des médias, presque aucun financement de recherche et peut prendre un tour déconcertant. sept ans et demi diagnostiquer.

Pourquoi alors, si c'est si fréquent, s'est-il heurté à un manque de soutien qui a dans certains cas poussé les personnes souffrantes au suicide ?

L'endométriose se produit lorsque la muqueuse de l'utérus commence à se développer à l'extérieur de l'utérus et dans d'autres parties du corps. Se propageant souvent dans la cavité pelvienne sur les ovaires, les intestins et la vessie, il peut également - dans de rares occasions - atteindre le foie, les poumons et le cerveau.

Bien que le tissu ne soit pas là où il devrait être, il répond toujours aux hormones féminines tout au long du cycle menstruel, s'épaississant et tombant comme il le ferait pendant une période.

Sans issue de secours, cela provoque une irritation, une inflammation et une douleur atroce au moindre mouvement, ainsi que le développement de tissu cicatriciel qui peut lier les organes internes normalement mobiles.

Il est donc compréhensible que sans recevoir l'attention nécessaire qu'elles méritent, les femmes présentant des symptômes de la maladie se soient senties seules et incapables de faire face.

En fait, selon la BBC, sur les 13,500 XNUMX femmes qui ont participé à une étude explorant comment vivre avec l'endométriose les a affectées, moitié des répondants ont révélé qu'ils avaient eu des pensées suicidaires et qu'ils comptaient sur des analgésiques sur ordonnance pour passer la journée.

Suite à ces résultats, le gouvernement britannique se prépare maintenant à lancer une enquête sur la maladie, réalisant enfin que ses implications physiques et mentales sont quelque chose qui ne peut vraiment plus être négligé.

"Ces chiffres rappellent brutalement que la santé physique et mentale ne se ressent pas séparément, mais les services de santé ne peuvent encore trop souvent les traiter en même temps", a déclaré la directrice générale du Center for Mental Health Sarah Hughes.

Bien qu'il s'agisse effectivement d'un pas dans la bonne direction pour faire face à ce problème, que dit l'absence inhérente de toute action antérieure sur les attitudes de la société à l'égard de la santé des femmes ?

Beaucoup en fait. Parallèlement à la quasi-absence de toute information sur l'endométriose en ligne, le fait que quelque chose soit tout juste fait à ce sujet prouve que la santé des femmes n'est tout simplement pas prise aussi au sérieux que celle des hommes.

En tant que l'un des problèmes gynécologiques les plus courants au Royaume-Uni, nous devons nous demander pourquoi il n'est pas considéré comme une priorité de traiter de la même manière que d'autres maladies affectant les deux sexes ou uniquement les hommes. Et pourquoi, lorsque les gouvernements sont chargés de choisir les coupes à faire, ce sont souvent les femmes qui sont le plus durement touchées.

«Quand je suis allé chez mon généraliste, on m'a dit que le service de gynécologue avait été retiré des hôpitaux et des cliniques. Nous avons vu tellement de décisions préjudiciables comme celle-ci à tous les niveaux, encore une autre dévaluation énorme de la santé des femmes », déclare Mattie Lacey-Davidson, qui souffre d'endométriose depuis plus d'une décennie.

Les hommes ont traditionnellement été à l'avant-garde de la prise de décision concernant les conditions qui devraient recevoir un financement, étant fréquemment choisis plutôt que les femmes pour essayer de nouveaux médicaments ou traitements parce que les corps féminins ne sont pas considérés comme « par défaut » dans ces circonstances.

Par conséquent, très peu d'investissements dans la recherche ont été consacrés à la lutte contre l'endométriose et cela doit changer de toute urgence afin de réduire le temps de diagnostic et de développer des traitements efficaces.

"Trop souvent, on dit aux femmes que leur douleur est" normale "ou" dans leur tête "", déclare Emma Cox, PDG d'Endometriosis UK. "Comme il s'agit d'une maladie cachée, il peut être difficile pour les personnes atteintes de la maladie de faire comprendre ou croire aux autres le niveau de douleur dont elles souffrent."

L'« écart de la douleur entre les sexes » est évident ici. Cela fait référence au rejet des conditions des femmes uniquement en raison de leur sexe, résultant d'une réticence culturelle et institutionnelle à surmonter les préjugés que les femmes ont tendance à réagir de manière excessive.

Au sein de la profession médicale, la marginalisation des femmes a vu d'innombrables patientes refoulées et invitées à cesser de se plaindre, en particulier celles ayant des antécédents d'« hystérie » (un terme dépassé avec des connotations extrêmement sexistes en soi).