Necesitamos hablar sobre la endometriosis

A medida que más y más mujeres que sufren de endometriosis se quitan la vida debido a la falta de apoyo, nos hacemos la pregunta: ¿por qué no se trata la enfermedad debilitante con la gravedad que merece?

Para muchas mujeres, los calambres, el dolor de espalda y las náuseas son parte del paquete cuando es esa época del mes: un inconveniente en el mejor de los casos y un día en la cama en el peor.

Pero para las personas con endometriosis, un período puede ser debilitante y causar un dolor cegador que puede provocar desmayos e incluso infertilidad.

A pesar de que afecta a una de cada diez mujeres en todo el mundo y del impacto perjudicial que está teniendo en sus vidas, la enfermedad oculta recibe muy poca atención de los medios, casi ninguna financiación para la investigación y puede tener un efecto desconcertante. siete años y medio diagnosticar.

¿Por qué entonces, si es tan común, se ha encontrado con una falta de apoyo que, en algunos casos, ha llevado a quienes sufren al suicidio?

La endometriosis es cuando el revestimiento del útero comienza a crecer fuera del útero y en otras partes del cuerpo. A menudo se disemina dentro de la cavidad pélvica en los ovarios, el intestino y la vejiga, y en raras ocasiones también puede llegar al hígado, los pulmones y el cerebro.

Aunque el tejido no está donde debería estar, todavía responde a las hormonas femeninas durante todo el ciclo menstrual, engrosándose y cayendo como lo haría durante un período.

Sin una ruta de escape, esto causa irritación, inflamación y un dolor insoportable con el más mínimo movimiento, así como el desarrollo de tejido cicatricial que puede unir órganos internos normalmente móviles.

Por lo tanto, es comprensible que, sin recibir la atención necesaria que merecen, las mujeres con síntomas de la afección se hayan sentido solas e incapaces de hacer frente.

De hecho, según la BBC, de las 13,500 mujeres que participaron en un estudio que exploraba cómo les afectaba vivir con endometriosis, la mitad de los encuestados revelaron que habían experimentado pensamientos suicidas y dependían de analgésicos recetados para pasar el día.

Tras estos resultados, el gobierno del Reino Unido se está preparando para iniciar una investigación sobre la afección, y finalmente se da cuenta de que sus implicaciones físicas y mentales son algo que realmente ya no se puede pasar por alto.

"Estas cifras son un claro recordatorio de que la salud física y mental no se sienten por separado, sin embargo, los servicios de salud todavía con demasiada frecuencia no pueden tratar con ambos al mismo tiempo", dice la directora ejecutiva del Centro de Salud Mental Sarah Hughes.

Si bien es de hecho un paso en la dirección correcta para enfrentar este problema, ¿qué dice la falta inherente de cualquier acción previa sobre las actitudes de la sociedad hacia la salud de la mujer?

Mucho en realidad. Junto con la casi ausencia de información sobre la endometriosis en línea, el hecho de que se esté haciendo algo al respecto demuestra que la salud de las mujeres simplemente no se toma tan en serio como la de los hombres.

Como uno de los problemas ginecológicos más comunes en el Reino Unido, debemos preguntarnos por qué no se considera una prioridad tratar de la misma manera que otras enfermedades que afectan a ambos sexos o solo a los hombres. Y por qué, cuando los gobiernos tienen la tarea de elegir qué recortes hacer, a menudo son las mujeres las más afectadas.

“Cuando fui a mi médico de cabecera me dijeron que el servicio de ginecólogo había sido retirado de hospitales y clínicas. Hemos visto tantas decisiones dañinas como esta en todos los ámbitos, otra gran devaluación de la salud de la mujer ', dice Mattie Lacey-Davidson, quien sufre de endometriosis durante más de una década.

Los hombres han estado tradicionalmente a la vanguardia de la toma de decisiones con respecto a qué afecciones deberían recibir financiación, y con frecuencia se los elige en lugar de las mujeres para probar nuevos medicamentos o tratamientos porque los cuerpos femeninos no se consideran 'predeterminados' en estas circunstancias.

En consecuencia, se ha invertido muy poco en investigación para abordar la endometriosis y esto debe cambiar con urgencia para reducir el tiempo de diagnóstico y desarrollar tratamientos efectivos.

"Con demasiada frecuencia, a las mujeres se les dice que su dolor es 'normal' o 'en su cabeza'", dice la directora ejecutiva de Endometriosis UK Emma Cox. "Como es una condición oculta, puede ser difícil para las personas con la enfermedad hacer que los demás comprendan o crean el nivel de dolor que están sufriendo".

La "brecha de dolor de género" es evidente aquí. Esto se refiere al rechazo de las condiciones de las mujeres simplemente por su sexo, que surge de una renuencia cultural e institucional a superar los prejuicios que las mujeres son propensas a reaccionar de forma exagerada.

Dentro de la profesión médica, la marginación de las mujeres ha provocado que innumerables pacientes se alejen y se les indique que dejen de quejarse, en particular aquellas con antecedentes de "histeria" (un término obsoleto con connotaciones enormemente sexistas en sí mismo).