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Wir müssen über Endometriose reden

Da sich immer mehr Frauen mit Endometriose aufgrund mangelnder Unterstützung das Leben nehmen, stellen wir uns die Frage: Warum wird die schwächende Erkrankung nicht mit der nötigen Schwere behandelt?

Krämpfe, Rückenschmerzen und Übelkeit gehören für viele Frauen in dieser Zeit des Monats dazu – bestenfalls eine Unannehmlichkeit und schlimmstenfalls ein Tag im Bett.

Aber für diejenigen mit Endometriose kann eine Periode schwächend sein und blendende Schmerzen verursachen, die zu Blackouts und sogar Unfruchtbarkeit führen können.

Trotz der Tatsache, dass eine von zehn Frauen weltweit davon betroffen ist und die sich nachteilig auf ihr Leben auswirkt, wird die versteckte Erkrankung nur sehr wenig mediale Aufmerksamkeit, fast keine Forschungsförderung erhalten und kann verwirrend sein siebeneinhalb Jahre diagnostizieren.

Warum ist es dann, wenn es so häufig vorkommt, auf einen Mangel an Unterstützung gestoßen, der in einigen Fällen Betroffene in den Selbstmord getrieben hat?

Endometriose ist, wenn die Gebärmutterschleimhaut außerhalb der Gebärmutter und in anderen Teilen des Körpers zu wachsen beginnt. Es breitet sich häufig in der Beckenhöhle auf Eierstöcke, Darm und Blase aus und kann in seltenen Fällen auch Leber, Lunge und Gehirn erreichen.

Obwohl das Gewebe nicht dort ist, wo es sein sollte, reagiert es während des gesamten Menstruationszyklus auf weibliche Hormone, verdickt sich und fällt ab, wie es während einer Periode der Fall wäre.

Dies führt ohne Fluchtweg zu Reizungen, Entzündungen und entsetzlichen Schmerzen bereits bei der kleinsten Bewegung sowie zur Bildung von Narbengewebe, das normalerweise bewegliche innere Organe zusammenbinden kann.

Es ist daher verständlich, dass sich die Frauen mit Symptomen der Erkrankung ohne die ihnen gebührende Aufmerksamkeit allein und überfordert fühlten.

Laut BBC haben von den 13,500 Frauen, die an einer Studie teilnahmen, in der untersucht wurde, wie sich das Leben mit Endometriose auf sie auswirkte, Hälfte der Befragten gaben an, Selbstmordgedanken gehabt zu haben und waren auf verschreibungspflichtige Schmerzmittel angewiesen, um den Tag zu überstehen.

Nach diesen Ergebnissen bereitet sich die britische Regierung nun auf die Einleitung einer Untersuchung des Zustands vor und erkennt schließlich, dass seine physischen und psychischen Auswirkungen wirklich nicht mehr übersehen werden können.

„Diese Zahlen sind eine deutliche Erinnerung daran, dass körperliche und geistige Gesundheit nicht getrennt zu spüren sind, die Gesundheitsdienste jedoch noch zu oft nicht beide gleichzeitig behandeln können“, sagt Sarah Hughes, Geschäftsführerin des Center for Mental Health.

Obwohl dies in der Tat ein Schritt in die richtige Richtung ist, um dieses Problem anzugehen, was sagt das inhärente Fehlen jeglicher früherer Maßnahmen über die Einstellung der Gesellschaft zur Gesundheit von Frauen aus?

Eigentlich sehr viel. Neben der Tatsache, dass es im Internet kaum Informationen über Endometriose gibt, beweist die Tatsache, dass gerade erst etwas dagegen unternommen wird, dass die Gesundheit von Frauen einfach nicht so ernst genommen wird wie die von Männern.

Da es sich um eines der häufigsten gynäkologischen Probleme im Vereinigten Königreich handelt, müssen wir uns fragen, warum es nicht als Priorität angesehen wird, genauso wie andere Krankheiten zu behandeln, die entweder beide Geschlechter oder nur Männer betreffen. Und warum sind es oft Frauen, die am stärksten betroffen sind, wenn Regierungen die Aufgabe haben, zu entscheiden, welche Kürzungen sie vornehmen.

„Als ich zu meinem Hausarzt ging, wurde mir gesagt, dass der Gynäkologendienst aus Krankenhäusern und Kliniken herausgenommen wurde. Wir haben auf der ganzen Linie so viele schädliche Entscheidungen wie diese erlebt, eine weitere enorme Abwertung der Gesundheit von Frauen“, sagt Mattie Lacey-Davidson, die seit über einem Jahrzehnt an Endometriose leidet.

Männer standen traditionell an vorderster Front bei der Entscheidungsfindung darüber, welche Bedingungen finanziert werden sollten, und wurden häufig Frauen vorgezogen, um neue Medikamente oder Behandlungen zu testen, da weibliche Körper unter diesen Umständen nicht als „Standard“ angesehen werden.

Folglich wurden nur äußerst geringe Forschungsinvestitionen in die Bekämpfung der Endometriose getätigt, und dies muss dringend geändert werden, um die Diagnosezeit zu verkürzen und wirksame Behandlungen zu entwickeln.

„Allzu oft wird Frauen gesagt, ihre Schmerzen seien „normal“ oder „im Kopf“, sagt Emma Cox, CEO von Endometriosis UK. "Da es sich um einen versteckten Zustand handelt, kann es für diejenigen mit der Krankheit schwierig sein, andere dazu zu bringen, das Ausmaß der Schmerzen, unter denen sie leiden, zu verstehen oder zu glauben."

Der „Gender Pain Gap“ ist hier offensichtlich. Dies bezieht sich auf die Ablehnung von Bedingungen von Frauen allein aufgrund ihres Geschlechts, die aus einer kulturellen und institutionellen Zurückhaltung resultieren, Vorurteile zu überwinden, die Frauen zu Überreaktionen neigen.

Innerhalb der Ärzteschaft hat die Marginalisierung von Frauen dazu geführt, dass unzählige Patientinnen abgewiesen und aufgefordert wurden, sich nicht mehr zu beschweren, insbesondere diejenigen mit einer Vorgeschichte von „Hysterie“ (ein veralteter Begriff mit enorm sexistischen Konnotationen).

Wenn die Menstruation von Frauen kein Thema ist, über das die Menschen gerne sprechen, und wenn sie aufgrund ihres Geschlechts nicht ernst genommen werden, werden die Leidenden weiterhin auf große Barrieren stoßen, um zur richtigen Zeit die richtige Behandlung zu erhalten, und dies ist notwendig korrigiert werden.

"Als Frauen wurden die Gesundheitsdienste in der Vergangenheit gegen uns, unseren Geist und unseren Körper ausgespielt, was uns unterbewertet, ignoriert und falsch geglaubt hat", sagt Lacey-Davidson.

"Es gab Arzttermine, bei denen meine Symptome vollständig abgewiesen wurden, und ich muss mich fragen, wie viel besser die Erkrankung verstanden, ernst genommen und leichter diagnostiziert würde, wenn sie nicht auf den weiblichen Körper isoliert wäre", fügt sie hinzu.

Es sollte keine lästige Pflicht sein, jede Art von Bewertung für extreme Schmerzen rund um die Menstruation sicherzustellen. Und es sollte nicht Jahre dauern, Ärzte davon zu überzeugen, etwas dagegen zu tun, zumal gynäkologische Erkrankungen die Fruchtbarkeit bedrohen und die Lebensqualität von Frauen dramatisch einschränken.

Jaimee Rae McCormack, die ebenfalls an der Krankheit leidet, ist der Meinung, dass Gesundheitspersonal besser im Umgang mit ihr geschult werden sollte und dass ihnen beigebracht werden muss, Menschen auf die gleiche Weise zu diagnostizieren und zu behandeln, unabhängig davon, wer sie sind und was sie sind sie leiden darunter.

„Sie müssen die Augen öffnen und ein bisschen mehr lernen“, sagt sie. "Wenn mehr Leute ausgebildet werden, würde das Zeit, Geld, Mentalität und Leben der Leute wirklich sparen."

Dies ist natürlich ein wichtiger Ausgangspunkt, aber es ist ebenso wichtig, dass die Öffentlichkeit versteht, wie schwer Endometriose wirklich ist und wer besser dafür bekannt machen könnte als die Prominenten und Persönlichkeiten des öffentlichen Lebens, zu denen wir aufschauen?

Schauspielerin Lena Dunham ist eine der vielen berühmten Frauen, die offen über ihre Erfahrungen mit der Krankheit gesprochen haben und ihre Reise mit ihren drei Millionen Instagram-Followern und in einem persönlichen Essay geteilt haben, für das sie geschrieben hat Vogue.

Obwohl die Behandlungen von alltäglichen rezeptfreien Schmerzmitteln und der Antibabypille bis hin zu medizinischen Verfahren und invasiven Operationen reichen, gibt es immer noch keine einfache Heilung und manchmal ist eine Hysterektomie die einzige Option.

"Mit solchen Schmerzen kann ich niemals die Mutter von jemandem sein, selbst wenn ich schwanger werden könnte, ich kann nichts anbieten", sagte Dunham, als er sich entschied, ihre Gebärmutter entfernen zu lassen, eine viel extremere Art, die Krankheit zu bekämpfen.

Ihre Entscheidung war unmöglich, aber ihre Ehrlichkeit ist bewundernswert und hat die längst überfällige Diskussion darüber ausgelöst, wie wichtig es ist, dass Frauen die Kontrolle über ihren eigenen Körper übernehmen.

"Ich weiß, dass eine Hysterektomie nicht für jeden die richtige Wahl ist", sagte sie. „Dass es keine Garantie dafür ist, dass dieser Schmerz verschwindet, und dass Sie ihn aufgrund Ihrer tief verwurzelten, essentiellen und – meiner Meinung nach – feministischen Überzeugung ausüben, dass Frauen in der Lage sein sollten, selbst zu entscheiden, wie sie ihre Schwangerschaft verbringen möchten.“ Jahre'.

Dunham hofft auf eine Welt, in der Krankheit nicht mit Schwäche gleichgesetzt wird und in der psychische Probleme körperliche nicht außer Acht lassen.

„Ich bin eine von vielen Frauen, die nach dauerhaftem Wohlbefinden streben, gegen den Verrat ihres Körpers kämpfen und von Ärzten, die darauf trainiert sind, schmerzhafte Perioden als das Los der Frauen anzusehen, die das Grinsen lernen sollten, oft auf Skepsis stoßen.“ und ertrage es“, sagt sie.

Die Tatsache, dass Frauen besonders hart arbeiten müssen, nur um zu beweisen, was sie bereits über ihren eigenen Körper wissen, und um das betteln, was sie brauchen, um gesund zu sein, ist wieder symptomatisch für ein breiteres historisches Problem, dass Männer in der medizinischen Gemeinschaft privilegierter sind als Frauen.

Aber die Zeiten ändern sich wirklich. Die BBC-Umfrage und die Regierungsuntersuchung haben endlich ans Licht gebracht, dass extreme Regelschmerzen nicht normal sind und nicht stigmatisiert werden sollten.

Es gibt der Krankheit auch die dringend benötigte Aufmerksamkeit der Medien, ein willkommener Schritt, der dazu beiträgt, dass sich die Menschen weniger schämen, wenn sie darüber sprechen. Die Pflege muss offensichtlich über die Diagnose hinausgehen und die Menschen in jungen Jahren erreichen, um jahrelange Traumata, Stress, Frustration und Schmerzen zu vermeiden, denn die Leidenden sind nicht allein.

Die bisherige Unterstützung von Prominenten, die ihre eigenen Erfahrungen mit der Krankheit geteilt haben, weist auf eine vielversprechende Zukunft hin, aber wir müssen uns weiterhin bemühen, eine offenere Diskussion zu fördern und das Tabu rund um die Gesundheit von Frauen zu brechen. Es ist Zeit.

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